北京卓立汉光公司-显微共聚焦拉曼光谱仪

拉曼光谱分析仪的常见问题

一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是w***enumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数w***enumber，单位cm-1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数w***enumber表示，显微共聚焦拉曼光谱仪品牌，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。

3.在Raman谱中，w***enumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝1对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝1对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝1对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝1对波数)。

所以通常在Raman谱中，w***enumber一般可理解为Ramanshift。

想了解更多详细信息，赶紧拨打图片上的电话吧！！！

拉曼光谱仪

光激光器应用***多的是ya离子激光器，可产生10种波长的激光，其中***强的是488纳米(蓝光)和514纳米(绿光)激光器，现在***为常用，性能十分稳定的是514纳米激光器;另外，532纳米固体二极管泵浦激光器、632.8纳米(红光)、780纳米等可见光激光器;以及785纳米二极管、830纳米近红外激光器;掺钕的钇铝石榴石(YAG)激光器被用作傅里叶变换拉曼光谱的光源，其激光波长为1064纳米(红外);染料激光器是目前较成熟、应用较为普遍的可调谐激光器，是共振拉曼研究时的理想光源。

一般来说，拉曼光谱与激光的波长是无关的，选择不同波长的激光主要取决于研究的对象，如果研究生物蛋白质、细胞等，显微共聚焦拉曼光谱仪供应商，则需要波长较长的近红外光，避免了荧光对拉曼光谱的干扰。但对于一些深色、黑色粉末样品，由于近红外的热效应，显微共聚焦拉曼光谱仪，而使热背景干扰拉曼光谱，这时选择可见光区的激光比较合理。对于研究化学发光和荧光光谱，则选择紫外激光器。所以在研究颜料时，选配514纳米和785(或830纳米)纳米两种波长的激光器就够用了，对于红、黄、白色颜料采用785纳米的激光器进行分析，对于蓝、绿色颜料则采用514纳米的激光器进行分析。

想了解更多详细信息，赶紧拨打图片上的电话吧！！！

什么是拉曼

共振拉曼(RRS)

如果激光的波长和分子的电子吸收相吻合，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度将增至 100-10，000 倍以上，并观察到正常拉曼效应中难以出现的、其强度可与基频相比拟的泛音及组合振动光谱。这种共振增强或共振拉曼效应非常有用，不仅能显著降低检测限，而且可引入电子选择性。由于共振拉曼能提供结构及电子等信息，因此，共振拉曼也被用于物质鉴定。

共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强，显微共聚焦拉曼光谱仪价格，而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着，我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心，而它们周围的蛋白质阵列则不会对探测产生影响（这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用）。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物，富勒分子，联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术，因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。

其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外，所以需要紫外激光进行共振激发，我们就称之为紫外共振拉曼（Ultra Violet ResonanceRaman Spectroscopy）; 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射，所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得像蛋白质和 DNA 等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强，而其他物质则不会，非常便于目标确认及分析。例如，200nm 的激发光能够增强氨基化合物的振动峰；而 220nm 的激发光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱，这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。

想了解更多详细信息，赶紧拨打图片上的电话吧！！！