企业资质

东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

gmp认证-西典科技-gmp

产品编号:480391888                    更新时间:2019-03-26
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

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徐先生 18925548451

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产品详情
?药厂建设项目

制药工厂的建设,***大、周期长、是关系公司长远发展的大事。公司集中宝贵的资金、花费大量的人力物力、目的是建立公司长远发展的基础,因此,项目建设的质量,是项目建设工作的核心问题。避免因施工方技术不足和项目管理不善,产生项目质量问题,甚至GMP符合问题。

公司投入大量资金,gmp,是基于公司长远的发展规划。基于目前国内医药行业***国际接轨,公司发展要有一定的前瞻性,制药项目建设要在技术和***规范方面达到国际国内***水平。中国标准与国际标准接轨,是中国制药行业发展的大趋势。中国GMP实施水平和产品注册水平的迅速提升,给国内企业的GMP实施和产品注册提出了新的挑战,要求制药企业必须以全新的思维来规划未来的制药企业经营。而一步到位,gmp验证,达到国际标准,gmp认证,符合目前国内制药行业发展的趋势,为企业发展拓宽更大的空间,而且,在国内市场,也可以在提升企业形象、发挥产品市场优势等方面,为公司带来现实的利益,对公司发展有重大意义,符合公司总体规划和长远发展的目标。

制药工厂的建设,是一项复杂的工程,从项目规划、工厂设计、设备选型、施工管理、调试运行、项目的验收,是项目建设过程管理的基本内容。作为一个药厂建设项目,gmp审计,不仅要完成设备设施等方面的硬件设施建设,必须同步完成:人员***和培训、药厂管理体系的建立、GMP文件体系的建立和实施、药厂验证体系的建立和实施、产品的技术转移和报批等方面的工作。这几个方面的工作,必须有机结合,同步进行,否则就不能达到顺利建成、通过各个方面的认证和顺利投产的目的。工厂建设工作的头绪多、任务重,需要采用***的项目管理方法,确保达到符合GMP规范要求和保证项目建设质量,达成项目建设的所有的目标。

通过制定和完善项目***和项目工作标准,形成一整套系统的项目实施管理工作体系,用于本项目的建设管理工作。



安全生产质量员和施工员

质量员

⑴贯彻执行安全生产有关法令、***、规范、标准、操作规程及公司安全生产规章制度。⑵负责监督、验收安全防护用品的质量是否符合有关验收标准。⑶负责项目部分项目工程砼强度的检测,确定砼拆模时间,确保工程质量和安全。⑷参与安全检查,协助纠正安全事故隐患。⑸在检查质量的同时要检查安全生产,发现安全事故隐患要立即报告有关人员进行整改。

施工员

⑴项目施工员是项目工程分阶段的安全生产负责人,对所管的分部工程安全生产负直接责任。⑵项目施工员应熟悉掌握有关安全生产操作规程,帮助督促生产班组遵守安全生产规章制度和本工种安全生产技术操作规程。⑶认真执行安全生产规章制度,不违l章指挥。⑷安排施工前,应将施工***设计中的安全措施详细向施工班组进行书面安全交底,对施工环境应采取有效的安全防护措施,并督促班组执行。⑸对违l章作业的班组和个人应及时制止,对坚持违l章作业的班组和个人有权暂***作直至改正为止。⑹班组人员发生***事故要立即上报和保护现场,并配合有关人员的调查处理。


在工作人员经验不足的情况下,如何完成洁净厂房空调系统的验证和检测?

在设备和仪器不足的情况下,如何完成洁净房间的洁净度检测?

如何完成过滤器检漏,无菌生产线、***柜等设备的校检和检测?

如何完成灭菌设备的性能测试?

如何完成无菌设备的清洁验证?

如何设计空气阻断Airbreak?哪些地方需要空气阻断?

广州西典医药科技有限公司帮您解决如上问题


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