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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

gmp洁净车间-gmp-西典科技(查看)

产品编号:486072088                    更新时间:2019-03-28
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

联系人名片:

徐先生 18925548451

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产品详情
洁净车间在设计施工过程中需要注意的问题

 1、工程设计不合理

  这种现象比较少见,主要是在一些小型的净化级别要求不太高的净化车间工程上。现在净化的竞争比较激烈,gmp审计,一些施工单位为了得到工程,在***中给出了较低的报价。

  在后期施工中,利用一些单位不太懂行的情况,偷工减料,使用功率较低的空调通风压缩机组,使送风功率与净化面积不匹配,gmp,导致洁净度不合格。

  2、还有另外一个原因,是使用单位在设计施工开始后,又增加了新的要求和净化车间的净化面积,这也会使原先的设计不能达到要求。

  这种***的缺陷是难以改进的,要在工程设计阶段避免。小编也发现个别施工单位在验收时,预先堵塞部分送风口,以图蒙混过关。

  洁净车间设计对结构气密性的要求

  (1)对洁净度要求不同的洁净车间工程在设计时通常是级别高的车间和相邻级别低的车间要承载启动设备所产生的短时压差,要保持正的静压差,所以必须按照严格的技术方法谨慎操作。

  (2)为了使洁净车间功能发挥作用洁净车间整体的气密性要求非常重要,门窗的气密性应良好;洁净车间的顶棚、墙壁、施工缝隙及楼地面的构造都要稳妥的加以密封;通常要将聚本乙烯泡沫板嵌填到位于车间洁净区和非洁净区之间的伸缩缝中;室内采用彩色压型钢板,并用膨胀螺钉锁住;室外采用不锈钢盖板,并在其边缘全部以密封胶密封。


安全生产质量员和施工员

质量员

⑴贯彻执行安全生产有关法令、***、规范、标准、操作规程及公司安全生产规章制度。⑵负责监督、验收安全防护用品的质量是否符合有关验收标准。⑶负责项目部分项目工程砼强度的检测,确定砼拆模时间,确保工程质量和安全。⑷参与安全检查,协助纠正安全事故隐患。⑸在检查质量的同时要检查安全生产,gmp咨询,发现安全事故隐患要立即报告有关人员进行整改。

施工员

⑴项目施工员是项目工程分阶段的安全生产负责人,对所管的分部工程安全生产负直接责任。⑵项目施工员应熟悉掌握有关安全生产操作规程,帮助督促生产班组遵守安全生产规章制度和本工种安全生产技术操作规程。⑶认真执行安全生产规章制度,不违l章指挥。⑷安排施工前,应将施工***设计中的安全措施详细向施工班组进行书面安全交底,对施工环境应采取有效的安全防护措施,并督促班组执行。⑸对违l章作业的班组和个人应及时制止,gmp洁净车间,对坚持违l章作业的班组和个人有权暂***作直至改正为止。⑹班组人员发生***事故要立即上报和保护现场,并配合有关人员的调查处理。


GMP审计

***GMP相关的GMP符合性审计,内容包括但不限于:

物料供应商审计

CMO(委托加工)工厂GMP体系符合性审计,委托生产产品技术资料的稽查审计

***生产企业质量体系GMP符合性审计

产品国内外注册报批资料的***符合性审计

图纸审核:对新建/改建工厂/车间的设计图纸与GMP及工艺流程的符合性进行***审计

详细审计内容包括:

GMP符合性审计:一般包括厂房设施设备、生产管理、质量保证体系、QC实验室、仓储及物料管理、人员管理,验证体系及实施情况,等GMP涵盖的所有方面。

产品技术资料审计:一般以产品为主线,审计产品的批生产包装记录及相关的生产管理的符合性,产品所用物料的GMP符合性情况,产品涉及设备仪器的验证及GMP符合性,物料及产品的检验数据完整性及检验方法验证情况,等。

产品注册资料审计:产品注册资料与注册***的符合性情况。

图纸审核:概念设计与详细设计图纸,包括备类工艺平面图及工艺布局图,系统流程图,暖通图纸、电气图纸等

根据审计结果,可以进一步协助进行缺陷的整改,GMP体系及验证体系的完善提升,技术资料的完善,图纸设计的更改及完善等。



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