北京显微共聚焦拉曼光谱仪- 北京卓立汉光

如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱

　　1. 我今天还在用激光拉曼测聚ben乙烯，显微共聚焦拉曼光谱仪品牌，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?

　　2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?

　　3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。

　　4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。

　　如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。

　　5.建议：

　　(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。

　　(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。

　　(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。

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拉曼光谱仪

关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱，有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度，透镜倍数，等因素有关，说法没错，但是这个跟硅的各向异性并没多大关系，随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关!!!

硅的各向异性，比如以VV偏振沿硅的111和110面做谱图，在光源强度，透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的，根据这些强度还有入射角度，偏振配置可以计算出硅的各向异性指标!!!

这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学，偏振配置，等等的一些计算方法(涉及到的理论包括：群论，晶体结构理论，固体物理，显微共聚焦拉曼光谱仪厂家，偏振光学，拉曼原理等理论)

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表面增强拉曼（SERS）

拉曼散射由化合物（或离子）的散射吸附，或在结构化金属表面，可达到溶液中散射的 103 倍到 106 倍。这种表面增强拉曼散射在银表面表现得***强，在金或铜表面也比较强。其他金属则没有这么强的增强1效应。表面增强1效应产生的两个机制：第1种是在***表面产生一种增强的电磁场。当入射光的波长接近金属等离子体波长时，金属表面传导电子被激发到一个扩展表面的电子激发态，称为表面等离子体共振。

第二种是是在表面和分析物分子之间形成电荷转移络合物。许多电荷转移络合物带来的电子跃迁会产生可见光，以便发生增强谐振。

这样高的共振拉曼共振选择效应使得像蛋白质和 DNA 等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强，而其他物质则不会，非常便于目标确认及分析。例如，200nm 的激发光能够增强氨基化合物的振动峰；而 220nm 的激发光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱，这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。

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