企业资质

东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

gmp-西典科技-gmp洁净工厂

产品编号:499445590                    更新时间:2019-04-03
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

联系人名片:

徐先生 18925548451

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产品详情
药厂建设步骤流程

建厂流程:

新建药厂程序步骤简要流程:(本流程咨询不具权l威性,各程序各地方略有不同) 1. 项目建议书立项报发改委,申请项目资金额与确定建设内容; 2. 选址,申请规划、土地部门征l地,在开发区管委会取红线图、规划要点与申报要求、及各种技术资料(包括地质、水文、气象、交通、公用设施等,公用设施含供排水、雨水、污水、电力、通讯、消防等);申请两证一书。 3. 编写可研报告、环境评价报告,并报相关部门; 4. 总图规划设计、单体建筑设计,gmp咨询,报规划部门审批; 5. GMP方案设计,报所在省药监局GMP认证中心评审或备案; 6. 请地质部门进行地质勘探,并出地质报告详勘; 7. 设备选购与招标; 8. 施工图设计,土建与钢结构招标; 9. 施工图报市级审图办、审核, 聘请施工监理 (根据情况聘请项目管理); 10.各管理部门的办事步骤,可以去当地政l府设的窗口服务点,索取办事程序;以上程序涉及的部门大概有建设管理部门(包含水、电、通讯等)、土地部门、药监部门、环保部门、工程质检站、规划部门、消防部门等,以及经委等部门备案; 10. 土建施工、安装工程招标与施工、调试、试产、验收、认证,由项目管理人员负责;(验收分多项,质检站、环保、消防等等) 11. 达到生产条件后生产出检品后申请药包材注册,先报省局,通过现场核查后由省局报***局。 12. 药包材注册证及补充申请批件拿到后申请GMP认证。 具体程序详见各管理部门办事程序,书写仓促,未尽事宜还请谅解。


***室净化工程的三个建设性建议

***在筹建***室净化工程的时候,需要科学、创新的建设净化***室、从而达到医l疗行业所要求的标准,为病患提供良好的医l疗环境,那么到底需要怎么做呢?下面就由润德净化来给大家讲解一下这类净化工程的建设。  ***室需要有高洁净度的环境,这样才能满足***在***室中空气质量的需要,***室净化工程能提供***所需的舒适环境,清洁环保的装饰材料,合理适用的规划布局,设施完善的净化设备配备。按照***相关净化***室的设计建设规范,进行科学规划,精细设计,gmp审计,严格施工,组建***标准级无菌***室,满足各项***顺利进行,提供无菌洁净的空气环境,确保***在无菌情况下接受***。

  三个建设性

  1.科学性:工法是对丰富的***室建设实践活动经验的升华和提高,工法流程符合《***洁净***部建筑技术规范》要求:洁净***室的建设应注重空气净化处理和医l疗系统运行的安全、可靠性这两个关键环节。

  2.创新性:运用现场测绘和电脑三维科技模拟***室设备、设施、风、水、电、气构配件、建筑结构、装饰六而体在空间的布局配合,gmp,保证设备、设施工作安全距离、操作、维护空间,保证***室净化工程的安装工作一次成功率。

  3.***性:***室等电位联结和IT电源配备是保证医l疗系统运行的安全、可靠性的***措施。

  济南润德***工程有限公司,山东净化工程行业领l导者,始终专注于从事***净化、生物制药车间净化、***室净化工程、电子光学车间净化、实验室净化、射线防护工程、***室净化的设计、研发、施工、安装,净化车间排风系统方面有着***的成绩,是你身边的24小时贴心净化***!


GMP记录是反映***生产质量管理过程中执行标准情况的结果。一般分为三类,过程记录:为***生产与质量保证过程中一切已完成的活动和达到的结果提供客观证据的文件,gmp洁净工厂,包括质量管理记录、批生产记录、检验记录、验证记录等;台帐记录:为物料、产品流转与管理活动其结果依时间顺序提供客观证据的文件,包括各类台帐、流水码登记表、发放登记等;凭证记录:指为生产活动和质量监控活动提供证据的文件,包括请验单、入库单、取样单、待验、合格、不合格及其它状态标识等。良好的记录具有以下属性,准确性:记录必须包含准确的数据和时间的准确描述;完整性:记录必须包含需要的所有信息,以便事件以后可以重现;及时性:生产、检测所有操作必须在工作执行时进行记录;永l久性:信息不能被任何方式擦除,记录的书写须使用永l久性墨水笔;清晰性:文件记录必须清晰书写,以防止执行内容和记录内容的误解;易读性:记录必须易阅读,包括签名在内的所有手写内容必须易于辨认;追溯性:记录必须包含活动内容,活动人员,活动对象,活动的之前和之后的情况描述,以及数据来源和适当的标识。   记录是企业运营留下的证据,***检查过程中,企业承担举证责任;因此,如果企业拒绝***检查,或者存在假记录,或者有严重的记录丢失情况,或者提供的记录严重不符合GMP要求,那么,企业就不符合GMP要求。其中,假记录的后果尤其严重,它包括不限于代签他人;编造或更改数据使其达到标准;倒退日期和根据回忆填写数据;没有可追溯的证明;丢弃失败的或没有采用的数据。
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