GMP认证被取消?背后究竟有什么?未来又如何?
GMP取消还是不取消
GMP有存在的意义
有的人认为,现行的GMP是经过几次“改良”出的成品,理论上讲应该各条款都比较完善,而事实也确实如此。
GMP是一套完善的管理制度,它是生产企业的标准、规范。GMP条款中融入了诸多科学的管理理念与现代化的管理手段,一些发达***在我们之前都已经开始实施,我们是在向***者学习。
虽然地区之间的GMP认证质量存在差异,但相比之前,我国***生产质量监管有了很大的飞跃,这是无法否定的。
但***近被炒的火热的GMP认证要被取消的消息是又由何而起呢?
GMP取消是大趋势?
日前,在***食品***监督管理工作座谈会上,***食品***监督管理总局副局长吴浈对2017年上半年***监管进行了回顾,gmp认证,同时也对2017下半年***监管工作提出了新的要求和思路。
消息虽非官丨方发布,但很多人已经察觉到了GMP要被取消的讯息。
小编认为,就目前状况来看,未来飞检将是个大趋势,而检查的标准,应该是以GMP为依据。
因为GMP是一个标准,企业只是静态被查,gmp洁净工厂,检查后不免会出现这样那样的问题,换做飞行检查这种动态形式,企业可是一直要保持高压状态的。
所以,飞检对企业来说应该比GMP检查更不容易。不相信?让小编用数据征服你。
飞检的通过率是非常低的,大概只有30%左右的企业可以通过检查。未来的大趋势应该是依据我国国情,gmp审计,向欧洲那些发达***学习,走中国特色的***检查监督管理制度吧!
***后,不管GMP取消与否,那句话怎么说,精神一定会长存。标准只有更新,不可能“消失”。
药厂建设步骤流程
建厂流程:
新建药厂程序步骤简要流程:(本流程咨询不具权l威性,各程序各地方略有不同) 1. 项目建议书立项报发改委,申请项目资金额与确定建设内容; 2. 选址,申请规划、土地部门征l地,在开发区管委会取红线图、规划要点与申报要求、及各种技术资料(包括地质、水文、气象、交通、公用设施等,公用设施含供排水、雨水、污水、电力、通讯、消防等);申请两证一书。 3. 编写可研报告、环境评价报告,并报相关部门; 4. 总图规划设计、单体建筑设计,报规划部门审批; 5. GMP方案设计,报所在省药监局GMP认证中心评审或备案; 6. 请地质部门进行地质勘探,并出地质报告详勘; 7. 设备选购与招标; 8. 施工图设计,土建与钢结构招标; 9. 施工图报市级审图办、审核, 聘请施工监理 (根据情况聘请项目管理); 10.各管理部门的办事步骤,可以去当地政l府设的窗口服务点,索取办事程序;以上程序涉及的部门大概有建设管理部门(包含水、电、通讯等)、土地部门、药监部门、环保部门、工程质检站、规划部门、消防部门等,以及经委等部门备案; 10. 土建施工、安装工程招标与施工、调试、试产、验收、认证,由项目管理人员负责;(验收分多项,质检站、环保、消防等等) 11. 达到生产条件后生产出检品后申请药包材注册,先报省局,通过现场核查后由省局报***局。 12. 药包材注册证及补充申请批件拿到后申请GMP认证。 具体程序详见各管理部门办事程序,书写仓促,未尽事宜还请谅解。
当***的净化工程公司在设计洁净车间时,除了需要注意车间内火灾设备的设施完善,也要注意排水系统的完善。为防止材料残留在管道内,造成微生物以及细l菌的滋生,所以排水系统一定要完善。
(1)洁净车间的给水排水干管应布置在技术夹层、技术账井、地沟管槽内,引入洁净室的支管宜暗敷,且给水排水管道穿过洁净室顶棚、墙壁、楼板处应采取可靠的密封措施。
(2)洁净车间机构在设计排水系统应根据排出废水的性质、浓度及水量等进行设计,并应根据不同情况采取废水处理和综合利用措施,且排水主管不应穿过洁净度要求高的净化车间。
(3)建筑物内各种给水管道宜竖向布置,在靠近用水设备附近横向引入,gmp,从竖管上引出的支管应尽可能短,一般不宜超过支管直径的6倍,以防水在横管上静止滞留。
(4)洁净车间室内应采用不易积存污物、易于清扫的卫生器具、管材、管架及其附件。同样,阀门选用也以不积液的为好,不宜使用普通截止阀、闸阀,宜使用清洗、消毒方便的旋塞阀、球阀、隔膜阀、卫生蝶阀、卫生截止阀等。
(5)对不允许断水的洁净车间,给水引入管应设置两条,在室内连成环状或贯通枝状双向供水,引入管宜分设于室外环网的不同侧。
(6)洁净室内与回水管道相连的设备、卫生器具和排水设备的排出口以下部位必须设水封装置。
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