显微激光拉曼光谱仪品牌-显微激光拉曼光谱仪-卓立汉光仪器

什么是拉曼

共振拉曼(RRS)

如果激光的波长和分子的电子吸收相吻合，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度将增至 100-10，000 倍以上，并观察到正常拉曼效应中难以出现的、其强度可与基频相比拟的泛音及组合振动光谱。这种共振增强或共振拉曼效应非常有用，不仅能显著降低检测限，而且可引入电子选择性。由于共振拉曼能提供结构及电子等信息，因此，共振拉曼也被用于物质鉴定。

共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强，而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着，我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心，显微激光拉曼光谱仪供应商，而它们周围的蛋白质阵列则不会对探测产生影响（这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用）。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物，富勒分子，联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术，显微激光拉曼光谱仪生产厂家，因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。

其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外，所以需要紫外激光进行共振激发，我们就称之为紫外共振拉曼（Ultra Violet ResonanceRaman Spectroscopy）; 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射，所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得像蛋白质和 DNA 等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强，而其他物质则不会，非常便于目标确认及分析。例如，200nm 的激发光能够增强氨基化合物的振动峰；而 220nm 的激发光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱，这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。

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拉曼光谱仪

1 红外分析气体需要多高的分辨率?

2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属?

3 红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些?

1，分析气体时理论上***1高只需0.5cm-1。实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够。对于气体，还是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-1一下，这样对气体的一些微小峰的变化检测更好

2，基本上不可能。

金属不太可能作出来，因为一般不发生分子极化率改变。

3，这两家公司的红外各有千秋相差不多，关键是你更看重哪些指标。

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金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?

同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?

用不同的激发光激发样品，显微激光拉曼光谱仪，若激光对样品没有***作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，显微激光拉曼光谱仪品牌，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。

TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石，其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰，金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来。

你说的情况，可能有两个原因：一是换波长后，激光与样品的作用点移动;二是激光的能量使样品的晶型发生变化。我个人觉得第1种的可能性较大。

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