显微拉曼厂家-显微拉曼-卓立汉光仪器

拉曼光谱仪测酒精

用拉曼光谱测过白酒，但是光谱的重现性很差，而且检测限不是很好。采样软件上有自带的基线扣除功能。对于一个样品，如果我要测定三次。如果每次都扫描了本底，然后测光谱，那么三条光谱的重现性就比较差，如果说只测定一次本底，然后扫描三次样品，那么样品的重现性就比较好。

总体做下来，拉曼的定量效果肯定是不如近红外，但是拉曼光谱到底能否应用于定量，有待进一步验证，我做的是低档的白酒，几乎都是勾对的，所以定量的时候预测的效果还可以，采用原始光谱预测标准差可达到86%。不知换了其他样品的效果如何，有待进一步研究。

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OmniRS-532型组合式拉曼光谱测量系统

OmniRS-532型组合式拉曼光谱测量系统，采用532nm波长DPSS全固态激光器作为激发光源，显微拉曼厂家，高分辨率、低杂散光的长焦距影像校正光谱仪作为分光器，进口陷波滤光片或边缘截止型滤光片作为陷波滤波器，采用进口科研级制冷型CCD作为信号采集1器，配有多种附件，适用于液体、固体样品的分析。系统采用USB2.0通讯接口，方便用户自行选择笔记本电脑作为控制电脑。?

什么是拉曼光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射 . 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，成为瑞利散射；非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分 ， 称为拉曼散射（斯托克斯及反斯托克斯拉曼散射）。拉曼散射大约只占散射光的千万分之一，这些散射散布到四面八方，而且它们的波长和偏振态都会发生改变。

拉曼效应是光子与光学支声子相互作用的结果，源于分子振动（和点阵振动）与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级（点阵振动能级）与转动能级结构的信息。

斯托克斯拉曼散射光子能量比瑞利散射光子能量弱，即斯托克斯拉曼散射光的波长比瑞利散射光的波长长；而反斯托克斯拉曼散射光子具有更高的能量。反斯托克斯谱线强度比斯托克斯谱线强度弱得多，这是因为只有处于振动激发态的分子引起的辐射才能产生反斯托克斯谱线。相对来说，在拉曼实验中，斯托克斯谱线更容易被测量到。

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几种常见的拉曼技术共振拉曼(RRS)

如果激光的波长和分子的电子吸收相吻合，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度将增至 100-10，000 倍以上，并观察到正常拉曼效应中难以出现的、其强度可与基频相比拟的泛音及组合振动光谱。这种共振增强或共振拉曼效应非常有用，不仅能显著降低检测限，而且可引入电子选择性。由于共振拉曼能提供结构及电子等信息，显微拉曼，因此，共振拉曼也被用于物质鉴定。

紫外共振拉曼(UVRRS)

荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在 300 nm-700 nm 区域，或者更长波长区域。而在紫外区的某个波长以下，荧光***出现。因此，对于许多在可见拉曼光谱中存在强荧光干扰的物质，例如氧化物、积碳等， 通过利用紫外拉曼光谱技术就可以成功的避开荧光从而得到信噪比较高的拉曼谱图。从下图磷酸铝分子筛 ALPO-5 示例可以看出，显微拉曼多少钱，紫外共振拉曼光谱技术由于能避开荧光，显微拉曼哪家好，可以成功用于微孔和介孔分子筛材料的表征。

紫外拉曼光谱技术的另一个突出特点是，拉曼信号可以通过共振拉曼信号得到增强。共振拉曼效应可以从拉曼散射截面公式得到解释：根据 Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式 :

200300400500600700800 W***elength (nm)

在公式 (1) 中，ωri 是初始态 i 到激发态 r 的能量差频率，ωL 是入射激光频率。当激发光源频率靠近电子吸收带时，第1项分母趋近于零，因而其散射截面异常增大 ， 导致某些特

5001000

Raman shift (cm- 1 )

定的拉曼散射强度增加 104~106 倍。共振拉曼光谱的谱峰强度随着激发线的不同而呈现出与普通拉曼不同的变化。

几种常见的拉曼技术共振拉曼(RRS)

如果激光的波长和分子的电子吸收相吻合，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度将增至 100-10，000 倍以上，并观察到正常拉曼效应中难以出现的、其强度可与基频相比拟的泛音及组合振动光谱。这种共振增强或共振拉曼效应非常有用，不仅能显著降低检测限，而且可引入电子选择性。由于共振拉曼能提供结构及电子等信息，因此，共振拉曼也被用于物质鉴定。

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