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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

GMP-西典科技-欧美GMP

产品编号:522947490                    更新时间:2019-04-13
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
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产品详情
?4 7带量采购

4 7带量采购预中标结果揭晓,跨国药企几乎沦陷

简介:此次带量采购的31个品种,共涉及到13家跨国药企。如今预中选结果显示,跨国药企中,仅有2家阿斯利康、百时美施贵宝入围。

“好惨!”

12月6日,***“4 7”试点带量采购预中选结果揭晓,有本土药企人士对第丨一财经记者用这二字形容目前复杂的情绪。

结果显示,跨国药企几乎全线“沦陷”,仅有阿斯利康、百时美施贵宝两家公司入围。与此同时,预中选品种大幅度降价,如恩替卡韦降价90%,厄贝丨沙坦降价60%。

折射至资本市场,医药板块再度哀鸿遍野,A股化学制药板块中,多达14只个股跌幅超过5%;港股医药板块,多只个股也受到波及,如中国生物制药股价大跌近16%。

跨国药企几乎“沦陷”

按照11月15日***公布的“4 7”试点采购方案,这次带量采购试点范围涵盖北京、天津、上海、重庆、沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市。本次带量采购涉及31个品种,多为慢病用药和常见用药。按照中标规则,品种中选需经过预中选和拟中选两大流程,一是预中选;二是拟中选。

据12月6日公布的预中选结果来看,中选品种已出现大幅度降价情况。

按照此前市场预测,此次带量采购,目的是推动仿丨制药取代原研药。此次带量采购的31个品种,共涉及到13家跨国药企。如今预中选结果显示,欧美GMP,跨国药企中,仅有2家入围。其中,吉非丨替尼口服由阿斯利康中标,福辛普利口服由百时美施贵宝中标。

换言之,此次跨国药企几乎“沦陷”。国金证券近期统计的数据显示,目前至少有17个品种跨国药企的市场份额仍超过50%。

值得注意的是,目前暂时不知道上述跨国药企是主动放弃参与竞标,抑或是报价后没有入围。第丨一财经记者也向部分跨国药企了解情况,但未获回复。

对于跨国药企来说,此次没有入围,意味着未来收入可能会受到影响。此前有人统计,若跨国药企产品竞价失败,损失金额可达十亿元级别。

对于中国本土药企来说,这次带量采购,仍是几家欢乐、几家愁。

7 4带量采购,

给企业提出了新的挑战!

合规?! 质量 ?!成本?!

西典医药,帮您实现:更高保障的企业合规性;达到一致性评价后的产品质量;同时控制更低的成本。

7 4带量采购,给企业提出的新目标:

1. 严格的飞行检查,你必须在高标准合规;

2. 能够获得销售的资格,你必须达到一致性评价后的质量水平;

3. 能够中标,你必须有足够低的成本支持今后的销售。

GMP合规 gt; 质量 gt; 成本 gt;

广州西典医药科技有限公司为您提供***的解决方案:

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带量采购配套一致性评价倒逼药企开启兼并战?

带量采购入场券

进了带量采购清单才算真正拥有市场,一致性评价成了唯l一的入场券。***l先通过一致性品评价的企业将***l先占领市场,而通过一致性评价越多的企业,其市场地位就越高。但从具体的买某个***来说,谁***l先通过一致性评价,谁***l先获得新市场。以盐酸右美托咪定注l射液(2ml:0.2mg)为例,数据显示,在这一品种市场,恒瑞医药份额***l大,占比约为86.87%;排在第二位的恩华药业,市场占有率6.61%,而扬子江药业的市场占有率则小得多。

然而恒瑞医药、恩华药业的这一***没能及时通过一致性评价,无法参与4 7带量采购,***后该品种由扬子江药业以133.00元/支中选,一举获得了试点地区60%的市场。随后,扬子江又将“地板价”联动到部分非试点省份,对其他企业,特别是恒瑞医药,无疑是一种强大的威胁。

***监管全l面升级

截至3月14日,A股总计有20家生物医药公司发布了2018年年报,9家公司的研发投入过亿元,包括5家化学制药、2家生物制品、2家中药企业。其中,加大创新、一致性评价投入已经成为企业的趋势。

随着“4 7”带量采购的逐步实施落地,药企之间的较量将真正开始。

信立泰董事长叶澄海在2018年年报中表示,业务角度看,制药企业非常简明清晰:做好研发、生产、销售,在确定正确的方向后,打好攻坚l战。短期经营看产品线及政策;中长期看产品梯队;实现长远的跨越式发展就要看研发平台和销售平台的建设和效率。

但与此同时,***监管全l面升级时代也开启了。

“4 7”集采中标品种监管工作调度会,要求各级***监管部门要加强全链条、全生命周期监管,加强对中标企业执行GMP、GSP等各项规范的检查,加强中标品种原辅包材的延伸检查。我国***监督管理工作的趋势将由重审评和审批,向全过程、全生命周期监管的转向。这也回应了业界一直担心的,GMP审计,药价降得过低会不会影响***质量,以及一致性评价会不会沦为“一次性评价”的担忧。

行业开启兼并战

***卫健委主任马晓伟3月12日表示,“4 7”带量采购还会进一步扩大范围,向***推广,这项工作还要做下去。这也意味着,企业要么参与“4 7”带量采购,要么在未来的竞争中出局。未来,一些未过一致性评价的企业生存压力会进一步加大,GMP,他们面临着两种选择:要么转型,要么出售。没通过一致性评价和带量采购的药企,未来很大几率会被通过一致性评价和带量采购多的药企并购对于仿l制药企业而言,行业集中度提升是未来的必然趋势。

所以未来的药企肯定是会寡头效应明显,***创新品种申报的多少,代表企业未来在创新***市场中潜在地位的高低。当然企业本身综合实力也是企业做强做大的前提。

国内的医药行业正在向美国看齐,GMP认证,美国我们知道的药企也就那么多,辉瑞、强生、默沙东、罗氏、赛默飞等等。

所以国内未来也是想打造这样的跨国集团,一致性评价和带量采购客观上就是在促成这个结局,将医保控费和培育规模型企业同时进行。

谁是带量采购***l大受益者?

带量采购肯定是要执行到底的,但是执行的速率,以及给药企留的余地还是要保障的。

可惜我们的药企没有领悟对,认为做一致性评价每个品种花500万——2000万有些太耗钱,食药监局给了4年时间,结果现在只有一成品种通过一致性评价,原计划一致性评价是要在2018年完成的。药企一致性评价进展太慢,所以大家去年看到很多药企股价大跌,本质上来说不是这个政策不好,是药企这几年观望太久。

另外,药企里还有一个与一致性评价同期执行的政策,那就是两票制。

这个政策时减少中间环节,让药企***更透明。不过很多药企并以前是通过总代、大包、小包层层进入***的,并没有没有直接疏通***的团队,所以前几年药企投入了大量成本将这些团队收编,这几年上市公司销售成本大增,很大程度上就是这个原因。两票制后药企飙升的高额销售费用,在当下巨幅降价换市场的带量采购面前,成为药企尾大难掉且难以切割的拖油瓶。

带量采购之后,哪些整编了大量销售团队的药企,今年一季报数据可能会很难看,销售规模大幅下滑,人员成本却不见降。主要原因就在于药企还负担着巨大的销售人员成本。其中很大一部分成本是要打通市场销售与***医生的关系,以便于获得更大的份额。

如今带量采购要通过强制的方式,让***破除******利益链,接受带量采购的政策要求,不过这有赖于医l疗机构改革的不断推进。所以当前的药改要配合医改一起来做。通过带量采购的药企,其销售额才有真正的爆发。

因此,带量采购政策执行的越快,对于那些通过一致性评价***l多的药企越有利,越能够迅速扩大市场空间。这也是华海药业能够大涨的基本逻辑。


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4) 美国,德国工厂设计项目管理经验丰富人员

5) 欧美注册及一致性评价产品研发项目管理人员

6) 外企,国企,私企,国际标准企业管理人员

7) 辅料开发和应用人员

8) 产品引进、技术转移人员



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