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西典医药提供贯穿整个***发现和开发过程的一体化新药研发服务。我们可以根据客户的具体需求来提供量身定制的项目解决方案。

***化学

苗头化合物探索和靶标验证

苗头化合物到先导化合物的优化

先导化合物优化和临床前候选***筛选

生物学

安全药理学

***代谢与***动力学

药代动力学

体外***吸收、分布、代谢及排泄

体内***动力学

临床试验中有两条主线，一条以受试者为明线决定试验的进度，一条以数据为暗线管理试验的发展。数据管理员Data Manager（以下简称“DM”）作为控制暗线进度的负责人，在试验后端默默地辛苦付出。

很多人觉得DM的工作只需处理数据，显得枯燥且无聊，其实DM工作主要分为两部分：

项目前期，DM需要根据方案设计电子病历报告表并建立数据库。数据库上线受试者入组后逐步跟进数据的审核，协助解决数据录入问题。项目后期，待入组结束进入数据清理阶段，直至完成项目锁库。贯穿于整个过程的是与项目组和申办方等各方及时的沟通，以便解决相关文档或数据处理中发现的问题。

另外，如果申办方有关于数据系统或者逻辑关系的核查，DM作为项目的负责人，需要协调程序员、系统IT人员，解决相应的问题。

可以发现，DM的工作是以临床数据为核心，但并不仅限于与数据打交道。一个优l秀的DM既需要细心、耐心，也需要极强的协调沟通能力，cro机构 ，既需要对数据的敏感度，也需要极强的学习能力，需要掌握***的***知识，统计学知识甚至是计算机编程知识，可以说是一位真正的多面手。

***上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度，通常指拥有***技术的***研发机构、科研人员、***生产企业等主体，cro制药研发，通过提出***上市许可申请并获得***上市许可批件，并对***质量在其整个生命周期内承担主要责任的制度。在该制度下，cro，上市许可持有人和生产许可持有人可以是同一主体，也可以是两个相互***的主体。根据自身状况，上市许可持有人可以自行生产，也可以委托其他生产企业进行生产。如果委托生产，上市许可持有人依法对***的安全性、有效性和质量可控性负全责，生产企业则依照委托生产合同的规定就***质量对上市许可持有人负责。可见，上市许可持有人制度与现行***注册许可制度的***l大区别不仅在于获得***批准文件的主体由***生产企业扩大到了***研发机构、科研人员，而且对***质量自始至终负责的主体也更为明确，从而有利于确保和提升***质量。也就是说，cro一致性评价，以***上市许可持有人制度试点为突破口，我国***注册制度将由上市许可与生产许可的“***制”，向上市许可与生产许可分离的“上市许可持有人制度”转型。