制备
根据药1物的性质和制剂的要求，药1物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。在此只介绍乳化溶剂挥发法。此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药1物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。
全生物降解原料
本公司改性造粒产品，注塑级，挤出级，食品级，生物降解吹膜原料，耐热级，吹塑级，吸塑级，阻燃级，透明级，吹膜级，纺丝级，流延膜级等。绿集薄膜产品为半透明米白色。有韧性，比较柔软，手感更柔软。拉伸性能，吹膜技术接近LDPE。
全生物降解塑料粒子原料完全来自于可再生资源，无任何不可降解成分（如聚乙烯、聚丙i烯、聚ben乙烯等）。它主要用于代替现有石油基塑料原料。已开发出包含吹膜、注塑、发泡等不同等级粒子。有石油基塑料原料。已开发出包含吹膜、注塑、发泡等不同等级粒子。
近年来国内外研究表明，PLA应用于药i物控制释放体系，具有延长药i物作用时间，提高定向性并降低毒***等优点，因而有很好的发展前景。目前，PLA及其共聚物类缓释制剂已商品化的有促黄体激i素释放激i素LHRH类药i物戈舍瑞林皮下植入剂、亮丙瑞林肌肉***混悬剂、促甲状腺激i素释放激i素TRH类药i物曲普瑞林、抗i生素ben唑i西林等。正在研究的药i物很多，主要有抗i***化i疗用药、解热镇i痛药、***系统用药、激i素及计划生育用药等，都处于实验室研究或动物试验阶段。此外，广州生物降解，根据药i物的性质、释放要求及给药途径，可制成特定的药i物剂型。较简单的采用溶液成型、热压成型等方法制备埋植制剂，生物降解增强母料，如胰岛素的PLGA双层缓释片、庆大霉i素的PLA圆柱体、促生物激i素释放激i素的块状植入剂以及激i素左诀诺酮的空心PLA纤维剂型等，此外还有薄膜、类孔剂等多种剂型，这些剂型都强烈的依赖其几何形状及药i物包载量。
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