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合理设计空气洁净等级
在药厂洁净室设计中，洁净室报价，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低***和运行费用，达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级，如对***剂稀配可定为1万级，而浓配对环境要求不高，洁净室施工，可定为10万级。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如***剂稀配1万级，当采用密闭系统时生产环境可为10万级。
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，洁净室费用，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，东城洁净室，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。
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洁净室测试:
测试项目包括得不限于洁净空调系统的风量平衡，FFU送风量，扫描检漏，洁净度测试，正压，温度，湿度，照
度，噪音，气流***防静电等项目的测试，具体的测试项目按标准，规范执行.含测试所需的所有材料，设备
及仪器，人力等
1测试前须作出详细的测试方案经审批后才能进行实施
2测试人员须有相关经验并具有相应资质
3所有的测试仪器经检验合格并在有效期内
4 出具详细的测试报告
5洁净室的测试必须有具有相关测试资质的第三方机构出具的测试报告
6洁净室的验收以第三方测试报告为依据进行验收
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