




水分仪改进的方法
1、采用较新推出的大容量单片机,双CPU设计,双电源通道,测量电极数据直接A/D采样转换。选用高精度,温度漂移小的新型原材料,使测试结果的准确度提高。
2、采用大屏幕液晶显示技术和无标识按键把GB7600测定方法步骤程序化,使水分仪分析操作更为简便,减少了人为测定误差,减少了操作人员的工作量。
3、大电流冲击卡尔-费休***中的残余水分,大大减少了待机时间。
4、冗余设计,通过RS232与微机通讯,双向操作,实现水分仪的网络化管理。
5、改进空白电流计算方法,使测量真值再现,提高测试结果的重复性。
水分仪的传统水分测定法
液体试样水分分析
1.传统液体水分测试方法
半固体或液体试样:取洁净的称量瓶,内加10g海砂及一根小玻棒,置于101℃~105℃干燥箱中,干燥1.0h后取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量,并重复干燥至恒重。然后称取5g~10g试样(准确至0.0001g),置于蒸发皿中,用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干,并随时搅拌,快速谷物水分仪PM-8188-A,擦去皿底的水滴,置101℃~105℃干燥箱中干燥4h后盖好取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入101℃~105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放入干燥器内冷却0.5h后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg,即为恒重。
注:两次恒重值在***后计算中,取***后一次的称量值。
试样中的水分的含量按式(1)进行计算。
式中:
X ——试样中水分的含量,单位为克每百克(g/100g)。
m1 ——称量瓶(加海砂、玻棒)和试样的质量,单位为克(g)。
m2 ——称量瓶(加海砂、玻棒)和试样干燥后的质量,单位为克(g)。
m3 ——称量瓶(加海砂、玻棒)的质量,单位为克(g)。
1水分含量≥1g/100g时,计算结果保留三位有效数字;水分含量lt;1g/100g时,结果保留两位有效数字。
2.传统的液体水分测试方法同样是程耗时耗力,有时甚至会需要几个小时时间来操作,严重影响了工作效率,操作简洁,只需用液体进样器进行几次称重后将液体***到卡尔费休***中进行化学反应,等待数分钟后,水分仪将自动显示出所测样品的水分。
红外水分仪
红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时,可发生吸收、反射和透过。但是,不是所有的分子都能吸收远红外线的,只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水,有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子,原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时,极容易发生分子、原子的共振或转动,导致运动大大加剧,所转换成的热能使内部升高温度,从而使得物质迅速得到软化或干燥。
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