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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

西典科技(图)-gmp咨询-gmp

产品编号:592190090                    更新时间:2019-05-09
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

联系人名片:

徐先生 18925548451

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产品详情
符合GMP要求的柔性无菌防护罩(Cover)

随着2010版GMP的实施, 对高风险制药产品的生产要求越来越高,2010版GMP第二章第三条要求:无菌***的生产须满足其质量和预定用途的要求,且应当***l大限度降低微生物、各种微粒的污染。同时,第七章第二十八条规定:为减少尘埃积聚并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。奥星公司解决上述难题, 成功引入了柔性无菌防护罩( Cover )。

柔性无菌防护罩( Cover )这顶“帽子”是以杜邦特卫强(Tyvek)为主材料,以符合***级的弹性收口材料为主要辅料生产的产品。适用于进行培养基瓶、试管、管道、胶塞振动盘、反应罐等敞口容器以及医药相关设备的封盖存储、灭菌和运输过程中的防护,且符合GMP要求,有效避免交叉污染,同时节约时间、节省成本。兼容多种灭菌方式,如蒸汽灭菌、环氧l乙l烷灭菌、VHP灭菌等。

应用范围:

适于以下物品的防护和转运及灭菌使用

? 培养基瓶;

? 试管;

? 管道接头;

? 震荡盘;

? 医l疗器l械。

产品优势:

? 柔软、轻便,gmp,透湿性好;

? 允许水蒸气气体透过,但能够阻隔粉尘穿透;

? 产品本身不会产生粒子,简化操作,且可有效减少交叉污染;

? 规格可依据客户要求定制。


从GMP的过去和现在看未来将如何发展

一.GMP的由来

1

GMP的前世今生

就像没有第l一例犯l罪就没有第l一部***一样,在没有第l一次***灾难之前,是没有GMP的。

20世纪,世界范围内发生了12次较大的***伤害事件。

30年代,美国发生了磺l胺类******事件,造成了107人***;同样30年代,许多***将二l硝基酚作为一种减l肥药,20年后,这些***白内l障***大量增加;60年代,欧洲发生了“反应停”事件,在17个***造成12000多例畸形*** ...


值得一提的是,欧美gmp,“反应停”事件对美国却并无影响,为什么?

并不是因为他们有着超l强的体质,而是由于当时美国有着严格的审查制度,才避免了此次灾难。就是这次特大医药事故,促使了GMP的落地。

***初的GMP是由美国坦普尔大学的6名***编写的。1963年,FDA颁布实施,当时的理念及原则一直沿用至今。

1982年,我国颁布试行版GMP,1988年正式发布,经1992年、1998年、2010年三次修订,现行版为《卫生l部令第79号》,2011年1月17日起实施。

2

GMP的作用

GMP的中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”或“优良制造标准”,既然是“规范”,是“标准”,意味着什么?意味着GMP是对生产和质量管理过程中的***l低要求。

GMP实施的目的是为了向规范化、科学化、制度化管理靠近。总的来说,其目的就是为了规范行业,gmp培训,使企业达到***要求的“及格线”。

二.通过GMP认证的企业频出事故,究竟哪里出现了问题

从2006年的“***”事件,gmp咨询,到2012年的“毒胶l囊”事件,再到2015年的“银杏叶事件”,这些通过GMP认证的合格企业,怎么会出现如此之多的安全事故?

近年,GMP被收回的企业也是数不胜数,随手一翻***食品***监督管l理局网站,也能看到很多GMP被收回的信息。***局网站显示,2016年累计收回GMP 171 张,今年也频频看到企业被收回GMP的消息。

到底是为什么?这可都是认证通过的合格企业啊!

来解释一下。大家应该对“考前复习”不陌生,那么,很多企业对GMP认证也是抱着一种临时抱佛脚的心态。

认证前,把所有条款认真分析一遍,逐一对照,通过几个月的准备,做到与***要求相符,检查一通过,便是另一幅景象了,这是其一。

其二,厂房等设施设备维护维修不及时。GMP认证时,是要保证所有设施设备都可以正常运行的,如果其中有设备不能运行,是要向药监局提出相关申请的。但认证一过,可能有的设备出问题了就搁置了。


我们帮助客户建立欧美及现代中国水平GMP体系,***提升公司的综合实力和市场竞争力,奠定公司长远发展的动力,为公司创造更好的价值。

公司有经验丰富的欧美GMP认证的项目咨询服务***和技术团队,成熟的欧美GMP认证项目实施的工作标准和工作流程,确保快速、高质量实现制药企业国际GMP认证的目标。

国际GMP认证项目实施流程:

1. 预审计与差异分析

2. 硬件审核与改造

3. 人员培训与流程设计

4. GMP体系建立/修订

5. 验证体系建立/修订

6. 欧美GMP认证申请

7. GMP认证培训及认证检查

公司凭借对制药行业技术和***的深刻理解、丰富的欧美GMP项目实施经验,不仅能够***率提升制药企业的GMP实施水平,满足欧美GMP认证的要求,同时也实质性提升制药企业工作人员的水平,为制药企业建立高水平、***率的管理体系,有效提高公司的工作效率和经济效益。



gmp咨询-gmp-西典科技由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()为客户提供“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”等业务,公司拥有“西典”等品牌。专注于其它等行业,在广东 东莞 有较高知名度。欢迎来电垂询,联系人:徐先生。

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