CE 认证包括哪四方面 ？
CE 认证是一个完善的安全保障系统，并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。 因为CE 标志是一个安全标志， 所以，一个通过 CE 认证的产品必须确保自产品的设计，生产，包装，说明书的编写，到运输，销售，产品的整个有效使用寿命中，以及使用后产品的回收，等等所有环节中， 均符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关***中所规定的基本要求。因此，一家制造商欲想使其产品通过CE认证，通常要满足如下 4 方面的要求：
一、产品投放到欧洲市场前，在产品上加贴 CE 标签。
二、产品投放到欧洲市场后，技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境***监督机构随时检查。
三、对被市场监督机构发现的不合 CE 要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴 CE 标签的产品， 必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中***地撤除）
四、已加贴 CE 标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的***更改或变化， 其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的***要求。
1. 确认出口***
2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令
3. 指定“欧盟***代表(欧盟***代理)”(Authorized Representative)
4. 确认认证所需的模式(Module)
5. 采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"
6. 建立技术文件(Technical Files)及其维护与更新
1. 确认出口***
若出口至欧洲经济区 EEA 包括欧盟 EU 及欧洲自由贸易协议 EFTA 的 30 个成员国中的任何一国，则可能需要 CE 认证。
2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令
若产品属于这里所列 22 类中的任何一个，一般地讲，则需要进行 CE 认证。 若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。
注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
3. 指定“欧盟***代表(欧盟***代理)”(AuthorizedRepresentative)
为了能确保前述CE 标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的 4 项要求得以满足，欧盟***要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟***代表(欧盟***代理)(Authorized Representative)， 以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性； 技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境***监督机构随时检查； 对被市场监督机构发现的不合CE 要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴 CE 标签的产品， 必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中***地撤除）； 已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的***更改或变化， 其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的***要求。 | | | |
