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东莞西典医药科技有限公司

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公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

西典科技-微晶纤维素-微晶纤维素102

产品编号:605900790                    更新时间:2019-05-14
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
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产品详情
完善***辅料功能性指标意义重大

***辅料功能性指标是指辅料满足使用目的所具备的技术特征,如:粒径及其分布、松密度、比表面积、吸水溶胀率等,它是辅料产品价值的所在,是产品质量的核心,无功能性指标的产品质量无从谈起。有业内人士指出,微晶纤维素102,完善***辅料功能性指标意义重大,近年来业界对这项工作的重视程度也在不断提高。

“同一种***辅料,在选用时还要关注其功能性指标,只有这样生产出来的***才是安全可靠的。”四川华西***院教l授尹宗宁以羟丙甲l基纤维素为例介绍说,羟丙甲l基纤维素是一种无嗅、无味、***的白色粉末,微晶纤维素,能溶于冷水,形成透明的黏稠溶液,具有增稠、粘合、分散、乳化、成膜、悬浮、吸附、胶凝、表面活性、保持水分和保护胶体等特性。羟丙甲l基纤维素有多种规格和粘度,其应用功能截然不同。低粘度的羟丙甲l基纤维素可以作为薄膜包衣的成膜剂和片l剂的粘合剂。高粘度的羟丙甲l基纤维素可以作为缓释材料,用于阻滞水溶性物质的释放,也可用作滴眼剂和人工泪液的增稠剂,还可作为胶体保护剂、凝胶和软膏的乳化剂等。此外,羟丙甲l基纤维素不同的规格对药l物释放有显著影响。高粘度的羟丙甲l基纤维素与低粘度相比,水化速度快,吸水能力强,形成的凝胶层黏度大,药l物通过胶层扩散以及凝胶本身溶蚀变慢,凝胶层对片芯的保护作用强,因而释放变慢。

在谈到***辅料功能性指标存在的问题时,微晶纤维素101,中国药科大学教l授吴正红表示,首先是功能性指标不健全。如:润滑剂、助流剂的粒度控制对其发挥功能具有重要影响,以微晶纤维素为例,微晶纤维素通过控制粒度大小,可细化为功能不同的系列产品,但诸如此类的***辅料功能性指标一直缺失。其次是功能性指标的设置不尽合理。如羧甲l基淀粉钠除去钠后不仅能保证其崩解功能,而且可降低其吸湿性,但其功能性指标在设置时却没有考虑到这个问题,而是在不去除工艺中带入的无机钠的情况下直接测定钠。第三是指标单一。如仅用粘度法测定分子量无法控制分子量分布范围,若结合其他手段或方法如功能基团测定等,可确证其功能性。

近年来,业界对***辅料功能性指标越来越重视。安徽山河***辅料股份有限公司董事长尹正龙介绍说,2015年版《中国药典》将新增“***辅料性能指标研究指导原则”,内容丰富。指导原则明确指出,***辅料系指生产***和调配处l方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分或前体以外,JRS微晶纤维素,在安全性方面已进行了合理的评估,并且包含在药l物制剂中的物质。***辅料按用途可以分为多个类别,为保证***辅料在制剂中发挥其赋形作用和保证质量的作用,在***辅料的正文中设置适宜的功能性指标十分必要。功能性指标的设置是针对特定用途的,同一辅料按功能性指标不同可以分为不同的规格,使用者可根据用途选择适宜规格功能性的***辅料以保证制剂的质量。本指导原则将按***辅料的用途介绍常用的功能性指标研究和建立方法。***辅料功能性指标主要针对一般的化学手段难以评价功能性的***辅料,如稀释剂等十二大类;对于纯化合物或功能性可以通过相应的化学手段评价的辅料,如pH调节剂、渗透压调节剂、抑菌剂、螯合剂、络合剂、矫味剂、着色剂、增塑剂、抗l氧剂、抛射剂等,不在本指导原则中列举其功能性评价方法。

据介绍,***药监部门在2011年设立了关于“***辅料功能性检查方法的建立”科研项目,中国药科大学承担了这个项目,安徽山河***辅料股份有限公司也参与了该项目的研究。尹正龙指出,该公司主要承担了口服固体制剂***辅料特别是公司现有及在研产品的功能性指标研究,初步形成了可量化的指标及其检测方法,并探索了实现这些指标的工艺改进措施。目前,该项目已经顺利结题,课题研究成果在2010年版《中国药典》第三增补本的新增附录“***辅料功能性指标研究指导原则”中有所体现,该指导原则对各类***辅料的性能指标都有阐述和提炼,对***辅料的生产、应用都有很大的指导作用,并将正式载入2015年版《中国药典》附录中。


***辅料规范下列用语的含义
规范下列用语的含义是:批(Batch/lot): 采用一个或一系列加工过程生产出的一定数量的质量和特性符合规定限度的均质原料、中间体、包装材料或***终产品。在连续工艺条件下,一批可以是指生产中质量和特性符合规定限度的特定的一段。批量也可以是一个固定的数量或是在一个固定的时间段内的生产量。批号(Batch Number, Lot number): 用以确定一个批次生产、加工、包装、编码和分发历史全过程的具有专一性的数字、字母/或符号的组合。受控文件(Controlled documents): 质量体系的组成部分,即为保证质量体系的有效运行,由质量部门批准颁发需企业各部门遵照执行的文件。批生产工艺 (Batch Process): 指从辅料的各种起始原料生产***辅料的制造过程。批记录(Batch recorlds): 记述从原料阶段到该批完成的整个历史文件和记录。预防性维修*** (Preventive maintenance): 即计划性维修,指根据设备的特点和运行情况,为防止设备运行过程中出现故障而定期进行的维修***活动。混入(Commingling): 通常指批交替生产或连续工艺法中一个等级或一个批号剩余的少量物料与另一个等级或另一个批号的混合。连续法工艺(Continuous Process): 一种连续供料生产物料的制造工艺。关键工艺(Critical Process): 直接影响产品质量特征的生产工艺步骤。交叉污染(Cross-Contamination): 生产过程中一种原料、中间产品或辅料产品对另一种原料、中间体或辅料产品的污染。客户(customers): 包括用户、中间商、代理商和***辅料供应链中的其他***。均一性物料(Homogeneous Material): 整个一批组份、密度/定量特性均匀一致的物料。典型产品(Model Product): 在组份、***或质量标准/规格上能代表某一组同类产品的产品。返工(Reprocessing): 将以前加工过但不符合标准或规格的物料返回至原工艺过程,并重复常规生产的一步或几步必要的步骤。再加工(Reworking): 将以前加工过但不符合标准或规格的物料用与原工艺不同的加工步骤进行加工处理。标准操作规程(Standard Operating Procedures): 经过批准用于执行某一特定操作的书面规程。验证(Validation): 一个能确保某项特定工艺、方法、或系统始终如一产生满足预定标准的书面计划和规程。验证负责人(the person in charge of validation): 由企业指l定负责验证工作的人员。验证负责人可以是项目中负责验证的人员,也可以是企业质量部门中主管验证的人员或质量部门的负责人。供应商(Supplier): 按合同提供原料或提供一种或多种服务的***。

导读:作为制剂的重要组成部分,***辅料行业的已经越来越受到重视。然而由于辅料行业***生产企业的匮乏,导致了产品质量的低下,创新能力的不足,行业整体处于较低的发展阶段。

  不过随着《加强***辅料监督管理的有关规定》正式实施,国内***辅料行业的发展已经迈上了新的征程,***辅料行业的准入门槛将逐步提高。但当前,辅料行业的发展不足已经日渐成为国内制药行业的发展的掣肘。

  根据有关统计数据显示,发达***成熟市场的***辅料占制剂产品成本的10%-20%左右,而我国***辅料市场只占整个***市场规模的2%-3%。而***生产***辅料的企业更是匮乏,拥有***生产许可证的企业仅占19%。

  有关***指出,目前影响国内新型制剂发展的关键就是国内缺乏自主研发、具有自主知识产权的新型辅料,高l端辅料几乎全部依赖进口,一些新剂型目前因为缺少相应的新辅料而仍停留于创意之中。

  ***生产企业将因品牌、质量、科技创新和规范运作占据主要市场,并将通过合资、并购、重组或通过资本市场的助力快速成长壮大,行业集中度将进一步提高。

  因此,辅料行业要从政策上鼓励产业并购,鼓励企业做大做强,对龙头企业给予税收、融资、价格、专利保护、产品审批等方面的大力扶持。

  ***辅料进一步优化发展的重要性不言而喻,只有将不符合生产标准,没有推动国内辅料行业迈向高l端创新发展的中小企业剔除出去,行业才能真正迎来发展的春天。



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