gmp无尘车间-gmp-西典科技(查看)

工程质量管理综合解决方案内容
制药项目管理与操作维保培训服务现场课程讲解、项目案例分析及实施指导制药项目全生命周期GEP文件体系咨询服务GEP管理体系建立和文件编写、模板提供及其实施指导(及项目管理类SOP；文件管理类SOP;验证管理类SOP；URS文件；FAT/SAT方案；IOPQ方案；操作与维护***类SOP；项目各阶段执行计划；项目管理手册)；验证所需供应商TOP文件包收集整理和审查制药核心区现场施工管理服务（）项目执行方案制定；现场施工管理与协调控制（即合同管理、质量控制、进度控制、费用控制、变更控制、风险管理、HSE管理、沟通管理、调试与确认管理、竣工验收和交付管理、文件管理、项目各参与方***协调）；供应商TOP交付报审核和确认大型制药项目全生命周期GEP项目管理制药项目管理与操作维保培训服务；GEP文件体系咨询服务；项目***和计划；设计管理；采购/分包管理；现场施工管理9EPC吗）；调试与确认管理（Camp;Q）；竣工验收与交付管理；操作与维保管理
工厂设计

如何按照GMP规范，gmp无尘车间，采用合理的流程进行工厂设计?

项目设计的前提条件是什么？

什么是科学的设计流程？

什么是概念设计？

什么是基础设计？

什么是施工图设计？

这三个步骤的设计，分别应该由谁来做？达到什么目的？对项目建设有什么作用和意义？

URS与设计是什么关系？URS应该由谁来做？应该怎么做？有哪些用途和意义？

如何确保建设项目符合欧洲、美国、中国以及其它地区的GMP标准？

如何合理布局？如何根据工艺合理设计房间的压差梯度？

业务：是国内30年专注欧美水平GMP咨询服务的公司，gmp，国内为制药企业提供工厂建设总包服务(EPC)的项目管理公司；

业绩：30多年的国内国际GMP和制药工厂建设（EPC）项目服务，gmp洁净厂房，完成40多个欧美标准工厂设计、工厂建设和欧美GMP体系

建立项目；

水平：提供制药领域的技术和***符合***服务，帮助制药企业建立国际水平的GMP规范和现代工厂管理体系，符合中国

2010、世界卫生***、欧盟、和美国的GMP标准；

服务：提供国际标准的GMP体系建立和符合GEP规范的EPC项目总包管理服务，包括欧美标准的工厂设计、项目建设管理、设

备选型、验证体系、GMP文件体系、国内外GMP认证等。帮助制药企业建立好性价比现代技术水平的制药工厂，实现

***的技术配置、低有效***水平、高建设效率、低建设成本、以好生产效率实现低生产成本、确保建设过

程及运行使用中的安全和环保、符合所有国际通用GMP规范。

gmp无尘车间-gmp-西典科技(查看)由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司（）是从事“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供优质的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：徐先生。