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制药行业实施GMP的概况GMP源自 1962 年美国 FDA 为保证***生产质量的管理需要应运而生的，1969 年世界卫生***（WHO）将 GMP 推向了世界，我国在 1988 年公布 GMP 后又先后进行了两次修订，GMP 真正得到广泛重视和强化实施是在 1998 年修订以后。GMP 在制药行业里有着很强的约束性，其强制贯彻的力度之大，***和企业都投入了相当巨大的精力、财力、物力和人力，国内未取得*** GMP 认证的企业被叫停；通过GMP 认证的***生产企业，其设施、设备、工艺技术等被大幅更新，湖南离心机维修公司推荐，生产环境、生产条件得到了比较彻底的改变，***生产安全和***质量有了明显的提高，对***生产企业可以说经过的是脱胎换骨的变化。

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当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒逐渐下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关，并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。象红血球大小的颗粒，直径为数微米，就可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。