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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

cro一致性评价-cro-西典科技(多图)

产品编号:615445290                    更新时间:2019-05-17
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

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徐先生 18925548451

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产品详情
?一致性评价是怎样进行的?

一致性评价是怎样进行的?

企业从开展到***终完成一致性评价需要经历多个步骤,包括参比***遴选和采购、药学研究、 BE 试验、提出一致性评价申请等,其中核心步骤为药学研究和 BE 试验。

仿丨制药一致性的意义包括两方面,一是药学等效,


对于已在欧盟、美国或日本上市仿丨制药,在国内进行一致性评价时则享受到了较大的政策红利。CFDA 也在 100 号文中提出,对于已在国内上市的品种,可分为采用同一生产线同一处丨方工艺生产以及生产线或处丨方工艺不一致的两大类。前者可以以境外上市申报的生物等效性研究、药学研究数据等技术资料为基础提出一致性评价申请, CFDA 审评通过后可视同通过一致性评价;生产线或处丨方工艺不一致的品种,在 CFDA 审评通过后变更处丨方工艺,也可视同通过一致性评价。对于已在境外上市但未在国内上市的品种,无种族差异的,可使用境外上市申报的生物等效性研究、药学研究数据等技术资料向***食品***监督管理总局提出上市申请,审评通过的视同通过一致性评价。

该流程的***丨大优势在于能够以境外上市申报的生物等效性研究和药学研究数据进行一致性评价申请,免去了药学研究和生物等效性试验这两个核心步骤,至少可以省去近 18 个月(药学研究 BE 试验)的时间,能够为企业节省大量的经费和时间,有助于在同品种一致性评价的竞争中处于领丨先地位。另一方面,美国、欧盟和日本的仿丨制药审评较为严格,同时 FDA 也会对临床试验机构或 CRO 进行审计,其 BE 试验结果绝大多是真实和规范的,能够较为顺利地转报国内并通过一致性评价。 我们也可以看出,目前拥有海外 ANDA 文号较多企业如华海药业就按照此路径进行了国内品种一致性申报,在申报品种的数量上遥遥领丨先。

另一个则是生物学等效,进而达到与原研药的临床疗丨效等效,cro制药研发,实现对原研药的替代。药学研究涉及了原丨料药晶型和粒度研究、制剂处丨方和工艺、产品质量和稳定性等方面,***终达到与参比制剂体外溶出行为一致,如果不一致还需要进行处丨方工艺变更研究。在药学研究完成并确认一直之后,则可以进行 BE 试验。 BE 试验的***终目标是要使受试制剂中***的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内,通常选择药代动力学参数 Cmax和 AUC 进行评价。


在完成 BE 试验并确认生物等效之后,cro固体口服研发,就能够进行资料整理并上报 CFDA 申请进行一致性评价。

按照CFDA发布的流程,cro一致性评价,一致性评价申请需要经过接收、形式审查、立卷审查、有因检查、审评和发布审评意见等步骤,并要求审评工作应当在受理后 120个工作日内完成。


无菌***包装密封性测试应用案例-***研发

案例名称:输液包装密封性测试(CCIT)-***研发阶段案例

行业***及标准:FDA, EUGMP, cGMP, ASTM F2338, USP1207

案例背景:

?客户处于产品研发阶段,申报FDA。?USP1207关于无菌包装完整性评估引言中强调包装完整性作为整个产品生命周期的关键组成部分。包含密封性测试方法的选择、验证及应用。具体详细的建议在lt;1207.1gt;、lt;1207.2gt;、lt;1207.3gt;中体现。包装完整性验证在产品生命周期扮演重要角色,从产品研发到产品投放市场的稳定性研究。?FDA工业指南推荐无损物理的检测方法替代传统的无菌试验。?传统的微生物挑战方法存在假阴/阳性风险,实验环境难以控制,FDA检察对传统色水、微生物***实验存在疑虑。?数据可靠性(DI)要求项目描述:

仿l制药研发阶段,cro,2018年初申报FDA。目前已在车间放大生产过4批。

特点及优势:

?无损、确定性检测方法:真空衰减(FDA 推荐认可的方法)?可配双检测系统:真空衰减、压力衰减(独具优势)

验证文件

?满足21CFR Part11要求,具备审计追l踪功能,保证数据完整性?设备自检、设备精度验证、自动清洁功能 ?完备的验证文件包PQP-FS-DS-HMIFS-FT-IT-HT-FAT-SAT-IQOQPQ

解决问题:

替代传统的色水、微生物挑战方法,有效避免微生物***风险,确保产品质量安全。

助力企业申报美国FDA,获得***注册报批。



目前,***医保局牵头的“4 7”带量采购正式落地,很可能的结果就是***终中标品种是国产仿丨制药,因为只有国产仿丨制药才可能把价格降下来,进口药、原研品牌药的价格***可能降到同等程度。

  带量采购是新事物也是老事物,但过去要么只带量不采购,要么就是招采不合一,现在由医保局牵头开展,把通过仿丨制药一致性评价的***先提出来,质量层次方面仿丨制药和原研药就没有区别了,都在同一个质量层次,这对于原研药企一定会造成极大冲击。

  不过,通过一致性评价的品种,企业也不能过于乐观。如果仿丨制***种通过一致性评价后先提价再议价,价格影响尚可接受,毕竟完成评价也需要投入成本,但如果依然按照此前各省招采价格再议价,那等于进一步拉低了产品中标价。

东莞西典医药科技有限公司:

产品研发外包服务(CRO),基于公司国际水平的产品研发体系(QbD),帮助国内企业完成“产品一致性评价”研

发和报批,为制药企业开发在国内及欧美注册的仿丨制药。



cro制药研发-西典科技(在线咨询)-cro由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()在其它这一领域倾注了无限的热忱和热情,西典科技一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创辉煌。相关业务欢迎垂询,联系人:徐先生。

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