近红外水分计KJT-130-北京布拉德科技公司(图)

如果水质分析仪的pH或ORP传感器未***，请执行以下附加操作：1。将传感器浸入1摩尔（1M）盐酸（HCl）中30-60分钟。该***可从大多数实验室供应商处购买。务必遵循酸附带的安全说明。 2.用清水冲洗传感器或使用蘸有清水（不是去离子水）的棉签，再用清水冲洗。务必清除传感器间隙中可能影响测试结果的任何痕迹，或将传感器浸入干净的自来水中约1小时并搅拌。如果您怀疑pH分析仪的pH或ORP传感器受到生物污染，或者上述步骤无法解决问题，分析人员可以执行以下额外的清洁步骤：注意：不要将前一步骤中的酸与氯漂白剂混合在以下步骤中。 。酸和氯漂白剂之间的反应形成***的气态产物。在处理后和处理氯漂白剂之前，务必彻底冲洗酸槽排水系统。 1.将传感器浸泡在1：1稀释的商业氯漂白剂中约1小时。 2.用清水冲洗传感器，然后用干净的自来水浸泡至少1小时，并搅拌以清除接头上残留的漂白剂。 （如果可能，将传感器浸泡一段时间，近红外水分计KJT-130，通常为1小时，以确保去除所有氯漂白剂。）然后用清水冲洗传感器并重新测试。在重新安装传感器之前，先用压缩空气吹干端口和传感器连接器。如果水分析仪的pH和/或ORP尚未***，则需要联系相应的服务提供商进行测试。

水分仪的传统水分测定法

液体试样水分分析

1.传统液体水分测试方法

半固体或液体试样：取洁净的称量瓶，内加10g海砂及一根小玻棒，置于101℃～105℃干燥箱中，干燥1.0h后取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量，并重复干燥至恒重。然后称取5g～10g试样（准确至0.0001g），置于蒸发皿中，用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底的水滴，置101℃～105℃干燥箱中干燥4h后盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入101℃～105℃干燥箱中干燥1h左右，取出，放入干燥器内冷却0.5h后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重。

注：两次恒重值在***后计算中，取***后一次的称量值。

试样中的水分的含量按式（1）进行计算。

式中：

X ——试样中水分的含量，单位为克每百克（g/100g）。

m1 ——称量瓶（加海砂、玻棒）和试样的质量，单位为克（g）。

m2 ——称量瓶（加海砂、玻棒）和试样干燥后的质量，单位为克（g）。

m3 ——称量瓶（加海砂、玻棒）的质量，单位为克（g）。

1水分含量≥1g/100g时，计算结果保留三位有效数字；水分含量lt;1g/100g时，结果保留两位有效数字。

2.传统的液体水分测试方法同样是程耗时耗力，有时甚至会需要几个小时时间来操作，严重影响了工作效率，操作简洁，只需用液体进样器进行几次称重后将液体***到卡尔费休***中进行化学反应，等待数分钟后，水分仪将自动显示出所测样品的水分。

水分仪的使用方法

1、磁性搅拌速度调整：在水分仪的反应池中，因为滴定***加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度较好以快到不形成湍流为止，这样可以较快达到终点。

2、滴定速度设定应先快后慢：滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量准确度。

3、当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔-费休***，然后用甲1醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔-费休***标定不实。

4、水分仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的仪器，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休***和甲1醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。