CE认证的维护与更新
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟***要求位于EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟***代表（欧盟***代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境***监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中***地撤除）；
欧盟***要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境***监督机构随时检查。若遇到欧盟有关的***更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的***要求。
技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟***代表（欧盟***代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟***认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I***器械，普通IVD体外诊断***器械）。
l . CE符合声明（DOC）。
认证标志
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的***监管局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
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