CPNP认证需要准备哪些什么资料？
常规CPNP通知所需的信息：
（1）欧盟负责人信息和联系方式;
（2）品牌/名称和产品详细公式;
（3）产品标签照片;
（4）包装照片;
（5）原产国（进口到欧洲经济区的地方）;
（6）待售成员国的市场。
特别提示：对于纳米材料，每种纳米材料的通知包括：
（1）识别方法和名称（IUPAC），CAS号码，EINECS或ELINCS号码，非转载商品名称;
（2）规格，包括粒度，物理和化学性质;
（3）估算每年投放市场的纳米材料的数量;
（4）毒性数据;
（5）相关类型中使用的正常数据;
（6）合理可预见的暴露。
CPNP可以在哪里完成？ CPNP在哪里做欧盟认可？
我们的欧洲检测服务有限公司作为专业的第三方组织，可以帮助客户在CPNP的早期阶段优先审查产品配方和标签，以确保产品配方符合环保要求（不包括欧盟禁用的成分或 保证限制成分的使用）标签符合欧盟法规（EC）No 1223/2009的要求，并在规定的工作日内成功完成欧盟CPNP申请。
欧盟化妆品CPNP注册：欧盟于2009年11月30日发布。自2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取代了化妆品指令76/768 / EEC。 所有化妆品法规均适用于欧洲市场的化妆品。 化妆品欧盟化妆品CPNP注册，确保产品安全，加强市场监督。 关键问题•根据法规（EC）No 1223/2009第13条，化妆品产品*的信息需要通过CPNP在线通知系统，即欧盟化妆品CPNP注册; •自2013年7月11日起，化妆品必须通过欧盟化妆品CPNP进行注册。 这也适用于根据化妆品指令76/768 / EEC在单个成员国通知的产品。 成功的欧盟化妆品CPNP注册不等同于产品符合所有其他（EC）No 1223/2009年法规的要求•产品应由相关经销商负责人和具体情况通知。 •负责人或经销商应及时提供所需的最新信息。 •负责人可以将产品通知委托给其他相关单位，例如制造商，顾问或认可的测试机构。 ·CPNP通知所需的注册*一些输入数据将以电子方式提供给所有相关机构，仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。 此外，输入信息也将以电子方式提供给毒物控制中心或同一类型的组织用于医疗目的。