1.填写CPNP申请表
2.报价单合同签字盖章转交给我们
3.填写好申请表后，业务员递交给工程部操作。
4.5-7工作完成，出证书和CPNP注册号
CPNP可以在哪里完成？ CPNP在哪里做欧盟认可？ 作为***的第三方***，我公司可以帮助客户在CPNP的初始阶段审查产品配方和标签，以确保产品配方安全（不包括欧盟禁用的成分或限制成分，以确保安全使用）并且标签符合要求 欧盟化妆品***（EC）第1223/2009号，并在既定工作日内成功完成欧盟CPNP申请。
常规化妆品CPNP通知所需的信息：
（1）欧盟负责人信息和联系方式;
（2）化妆品牌/名称和产品详细配方;
（3）产品标签照片;
（4）包装照片;
（5）原产国（进口到欧洲经济区的地方）;
（6）待售成员国的市场。
CPNP可以在哪里完成？ CPNP在哪里做欧盟认可？
我们的欧洲检测服务有限公司作为***的第三方***，可以帮助客户在CPNP的早期阶段优先审查产品配方和标签，以确保产品配方符合环保要求（不包括欧盟禁用的成分或 保证限制成分的使用）标签符合欧盟***（EC）No 1223/2009的要求，并在规定的工作日内成功完成欧盟CPNP申请。
从2013年7月11日起，在欧洲经济区（EEA）市场销售的化妆品必须符合新颁布的欧洲化妆品***（EC）No的要求，与之前的化妆品指令76/768 EEC相比。 安全要求提出了更严格的要求，明确规定产品必须在化妆品安全报告（CPSR）和化妆品通知门户（CPNP）之后在欧盟经济区完成。 还有必要提供符合新欧盟化妆品***的PIF报告（产品信息文件），并在***后一批产品投放市场后由负责人保存10年。
1）CPNP欧盟化妆品产品公告
欧盟化妆品***（EC）No规定化妆品必须在进入欧盟市场之前通知CPNP，以确保产品安全并加强市场监督。
适用于欧盟市场所有化妆品的统一通知系统。 如果发生事故，***毒物管理人员可以在几秒钟内从数据库中存储的信息中查看成品的成分，主管当局可以轻松获取欧盟市场上所有化妆品的信息。 实施市场监管。 。
2）CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品***（EC NO）于2013年7月11日正式实施后，所有进入欧盟市场的化妆品必须提供CPSR（化妆品安全报告）。
CPSR报告由A部分和B部分两部分组成：
A部分 - 化妆品安全信息，包括：产品定量和定性成分，物理和化学性质和稳定性，微生物质量，产品中的杂质，痕量材料和包装材料的信息，正常和可预见的用途，产品暴露，成分暴露， 成分的毒性特征，产品的不良影响，其他; B部分 - 化妆品安全评估，包括：安全评估师关于为什么产品足够安全以便投放市场的***意见。
3）PIF产品数据文件（PIF报告）
欧盟化妆品***（EC）No规定，在欧盟销售的化妆品必须有产品信息文件（PIF），并且随时可供***机构检查。
此数据文件包含有关产品，制造商和负责人的所有信息，必须不时更新。
与当前的产品数据包（PIP）类似，它将包括化妆品安全报告和GMP符合性声明。
根据现行指令76/768 / EEC通知的产品也需要提供符合新规定的PIF。
***后一批产品投放市场后，由负责人保管10年。
