CE认证流程
江苏博杰乐企业管理咨询有限公司， 主要从事ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO/TS16949、ISO22000、ISO13485、ISO27001、QC080000、SA8000、TL9000、GB/T50430、GB/T2331、3C、3A、CE、QS 、UL、FCC、FDA、ROHS认证、IEIS认证、等多个管理体系咨询的***咨询！欢迎来电来函咨询！(联系人：余小姐)
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江苏博杰乐管理咨询有限公司，***从事ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO13485、ISO22000 、HA***、ISO/TS16949、QC080000等认证咨询、企业管理培训。已为上千家企业服务，获得客户好评。其中不仅包括了范围广阔的制造业，也包括了各种类型的服务业。公司拥有一批来自不同***，并具有多年管理实践经验和咨询经验的咨询师、产品工程师、培训师，以确保客户一次性通过认证！获得***机构认证证书！
首先：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关***的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟***会***的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟***（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟******的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关***部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必须由制造商或其***代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。