MOVAS细胞株
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MOVAS细胞株运输方式：快递运输（空运可抵达的目的地优先派发联邦空运）
***：规格①收到细胞一个月内，规格②收到细胞后14天内，如发现细胞有质量问题（如污染，***，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决！
| SHEE |
| SHG44 |
| SHI-1 |
| SIHA |
| SK-6 |
| SK-LMS-1 |
| SKM-1 |
| SK-MEL-24 |
| SK-MEL-28 |
| SK-MEIL-28GFP |
| SK-MEL-31 |
| SK-MES-1 |
| SK-N-AS |
| SK-N-F1 |
| SK-N-MC |
| SKNO-1 |
| SK-S-SH |
| SKO-007 |
| SKOV3 |
| SK-UT-1 |
| ***MC-772 |
| ***MC-7721DDP |
MOVAS细胞株贴壁细胞 需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。 子实生物竭诚为您服务！
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。HEC-1-B-RFP荧光标记细胞株
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
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