国高新认定-高新-南昌森诺高新认定条件(查看)

ISO14001审核的***有哪些

ISO14001体系审核的有效性是一个成熟的审核员追求的目标和审核机构实力的体现。ISO14001审核过程中，根据导则62及EA110的规定分第1阶段和第二阶段，两个阶段审核侧***的准确把握是ISO14001审核的有效性的重要保证之一。两个阶段在ISO14001审核过程中体现不同的层次和不同的侧***，一阶段审核是二阶段审核的基础，通过一阶段的审核明确二阶段审核的***的方向；二阶段审核是在一阶段审核基础上对体系运行所作出的佺面、系统的评价。通过一阶段的审核，指出体系在策划方面、体系的基础性工作方面以及控制对象方面存在的不足之处，高新技术认定条件，推动受审核方把握环境管理体系实施不偏离***，为体系有效运行提供准确方向，同时也为审核机构进行第二阶段审核提供可行的条件。

　　 第1阶段审核是二阶段审核的基础，通过一阶段的审核明确二阶段审核的***和方向；二阶段审核是在一阶段审核基础上对体系运行所作出的佺面、系统的评价。通过一阶段的审核，指出体系在策划方面、体系的基础性工作方面以及控制对象方面存在的不足之处，推动受审核方把握环境管理体系实施不偏离***，为体系有效运行提供准确方向，同时也为审核机构进行第二阶段审核提供可行的条件。

　　第1阶段审核侧***的把握是审核实践过程中的难点，常见的不足之处有：一阶段审核不充分，该阶段发现的不符合却在第二阶段开出；或者一、二阶段重复审核某些要素，特别是4.2，4.3.1，4.3.2，4.5.4，4.6等要素，导致审核资源的浪费

ISO9000质量体系预防措施

预防措施是在没有发生不合格的情况下就进行预防，以达到未雨绸缪的效果：

1、ISO9000质量体系中预防措施的概念：

***应识别潜在会发生的不合格，并采取相应措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生，所采取的ISO9000预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。

纠正措施和预防措施是不同的，纠正措施请参见：ISO9001认证纠正措施。

2、质技科、办公室应通过以下信息的分析，识别潜在的不合格：

a）各部门的《质量信息反馈表》、《产品质量统计表》、市场调查分析、顾客反馈的信息、顾客满意情况调查等；

b）以往的《内部质量审核报告》、《管理评审报告》；

c）ISO9000质量体系纠正、预防和改进措施的执行记录等。

通过对以上信息并结合日常ISO9000质量体系体系运行的检查和监督过程中收集的各方面信息进行综合分析，可及时了解体系运行的有效性、产品质量的趋势及顾客的要求和期望，及时识别潜在的不合格。

3、发现有潜在不合格情况时，应根据潜在问题的影响程度确定轻重缓急，由办公室或质技科***相关部门讨论、分析原因，高新认定企业，确定责任部门，国高新认定，确定是否采取相应的预防措施、采取什么措施，具体由办公室或质技科填写《纠正预防措施处理表》，高新，经管理者代表确认后实施重大的预防措施须经总经理批准后实施。实施部门应记录所采取措施的结果。办公室或质技科跟踪验证实施效果，签名确认。

ISO14001认证管理评审

蕞高管理者应按规定的时间间隔，对***的环境管理体系进行评审，以确保它的持续适用性、充分性和有效性。评审内容应包括评价改进环境管理体系的时机和更改环境管理体系（包括环境方针、环境目标和指标）的需求。评审结果应形成文件。

管理评审的输入包括：

环境管理体系审核的结果；

和外部相关方的交流信息；

***的环境表现（行为）；

目标和指标的实现情况；

纠正和预防措施的状况；

上次管理评审后采取的后续措施；

外部情况的变化；

对改进的建议等。

管理评审的输出应包括任何与可能改变环境方针、目标、指标或其他环境管理体系要素有关，并与持续改进的承诺相一致的决定和措施。