无尘车间内的噪声等级应符合下列要求：
一、动态测试时，洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。
二、空态测试时，乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A，层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。
三、净化空气调节系统噪声超过允许值时，净化工程无尘车间，应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外，应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。
四、无尘车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净厂房的净化条件。
医1疗医1药无尘车间不可缺少的管理
1、药厂无尘车间生产区是否存放非生产物品，每一阶段生产完成后，废弃物是否及时处理。
2、无尘车间生产区进行定期消毒。***必须是对设备，物料和产品无污染的。
3、药厂无尘车间的空气定期监测，空气监测结果记录存档。
4、无尘车间工作服的选材要与生产操作和空气洁净度等级要求相一致，无尘车间净化，并不得混用。洁净工作服的质地要光滑，芜湖无尘车间，不产生静电，不脱落纤维和颗粒物。而且药厂无尘车间工作服和一般生产区工作服分别清洗，整理，必要时进行消毒或灭菌。已清洗的洁净工作服要规定使用期限。
5、医1疗医1药无尘车间生产区应限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，对临时外来人员进行指导和监督。进入无尘车间的人员按程序进入，不能化妆和佩带饰物，禁止裸手直接接触半成品，成品内容物。
6、医1药无尘车间生产人员是否有健康档案，直接接触半成品，成品的生产人员是否每年至少体检一次。对于传1染病，皮1肤1病患者和体表有伤口者禁止从事直接接触产品的生产。
无尘车间的优点:
四、产品质量好：
对于无尘车间的质量来说，在重要性方面，设计、施工和运行管理各占1/3，也就是说无尘车间本身也是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的，这也符合GMP控制全过程的精神。
五、施工便利：
10-14千克/平方米，相当于砖墙的1/30 ，净化厂房隔墙、顶板通常多选用50mm厚的夹板;而且彩钢板设备灵敏便利：施工周期短，车间能够依据出产需求进行调整，运用彩钢板墙体，车间改造施工愈加便利。
六、满足行业标准：
在利用原有建筑进行洁净技术改造时，无尘车间设计必须根据生产工艺要求，无尘车间多少钱，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。并且无尘车间设计除按本规范执行外，还符合现行的国际标准、规范的有关要求。
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