阴离子聚丙烯酰胺浓度的检测方法
淀粉一碘化镉方法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量
淀粉一碘化镉方法反应步骤多．手工分析操作较繁。建立了使淀粉一碘化镉方
法分析自动化的流动注射分析法(FIA)，并对流程和步骤不断加以改进，所采取的改进措施有：①在淀粉试剂中添加阴离子表面活性剂，碘淀粉络台物最强吸收从610nm移到525hill处；②在溴试剂中加入少量乙酰胺，消除了截矩非零现象；③反应试液除气避免在管线中形成气泡；④周期性地用次氯酸钠溶液冲洗管线．消除残留的反应液。NaCI，CaCI、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂对测量
没有影响。0”、Al和阳离子表面活性剂在其浓度小于100mg／l时不产生干扰，Na。COs浓度大于5000mg／1时会引缸{匿大的误差。用FIA技术改进后的淀粉一碘化镉方法具有反应灵敏、干扰因素少精确度高和简单快速的特点。
浊度法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量
常用Hyamine1622(季盐)或次氯酸钠溶液与HPAM反应，生成不溶于水、悬浮在溶谴
中的化台物。然后用浊度并或分光光度计测量絮凝剂分子量。表3列出了这种方法测量HPAM浓度的特征参数。
用Hyamine1622作沉淀剂测量PIPAM．水的矿化度、铁离子，甲醛和HPAM的分子量不影响测定结果，在有3柠檬酸钠存在时浓度小于200mg／l的阴离子表面活性剂不产生干扰。Kuehne等人用次氯酸钠溶液作沉淀剂，用丁醇萃取分离阴离子表面活性剂以消除其干扰作用，这一萃取步骤增大了实验误差。
次氯酸钠溶液作沉淀剂有醋酸存在时在470nm处测吸光度的浊度法。K一、Na、Ca、Mg”等阳离子和某些酸根离子对测定结果没有影响。在标准液中加入等量的三价离子，才能消除被测样品中三价离子的干扰。但是，HPAM与次氯酸钠、醋酸的比例不同，产生的标准曲线也不同．在测量未知样品时难以保证试液的加入量与所用标准曲线的，要求一致。浊度法所需样品量大，重金属离子和阴离子表面活性剂干扰测量结果，在一定程度上影响了该方法的应用。
荧光分光光度法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量
利用霍夫曼重排反应使HPAM转化成酰胺衍生物，在邻苯二醛和琉基乙醇的存在下，酰胺衍生物转化成发强光的化台物。用荧光分光光度法测量时，在0—6rag／1浓度内呈线性关系，RSD为5，HPAM浓度低至20u．g／1时也可有效检测。NaCI、CaC1和A1C1在浓度大于1×10。otol／1时有干扰作用。该方法的突出特点是能测出微量的HPAM，并可用于阴离子、阳离子和非离子的聚丙烯酰胺的测量由于重排反应进行较慢，该方法测定费时。
放射性同位素标记法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量
在合成HPAM的反应中把氚和C两种S射线体定量地引入HPAM分子链．使聚合物具有放射性，然后用放射性测量方法测定HPAM的含量。该方法的测量范围为1—100arg／1．样品用量为100 l。在室内实验如HPAM吸附研究中，该方法具有独特的用途．但不能用于常规样品分析。
粘度法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量
利用已知的一定剪切速率下的粘度和浓度关系．测出样品的粘度，插值求出浓度。该方法要求粘度的变化正比于HPAM浓度变化，仅能用于已知组份的体系。温度、离子强度、剪切速率、HPAM的分子量、水解度和分子量分布的变化都影n~HPAM溶液的粘度。该方法的应用受到严重限制。
阴离子聚丙烯酰胺浓度的检测方法
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