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对细度能达到要求的研磨浆，需流涂试验、指研试验，着色力对比及黏度或流变曲线的测定，针对部分涂料，可能还需要增加外观、过度稀释、过度分散、冷热贮藏等测试，才能判断出研磨浆是否适合要求。通过观察不同的研磨时间下研磨浆的细度或粒径分布，可以评判分散剂的分散效率。我们希望在***短的时间内能得到细度合格的研磨浆，这样可以提高研磨效率，降低能耗及生产成本。

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当分散剂遇到了“不合适”的增稠剂，就会出现一些“不良反应”：比如絮凝、返粗， 粘度不稳定(上升)；还有微观分层；有的流动性会变差；还有的遮盖力下降光泽下降等。所以“对的”分散剂遇上“对的”增稠剂，才能一起为我们的涂料配方出力。

疏水改性碱溶性乳液型增稠剂(HASE)的羧酸主链与分散剂竞争颜填料表面可供吸附的位置。如果增稠剂粘附在颜填料上，就会造成桥式絮凝。

症状 : 流动性变差，粘度不稳定，遮盖力和光泽下降。

对策 : 高羧酸含量分散剂能有效对抗疏水改性碱溶性乳液型增稠剂的吸附。

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下面对三大类分散剂:无机电解质、表面活性剂和高分子分散剂分别进行讨论。

2.1 无机电解质

无机类有聚磷酸盐(焦磷酸钠、磷酸三钠、磷酸四钠、六偏磷酸钠)、硅酸盐(偏硅酸钠、二硅酸钠)。无机电解质分散剂在颗粒表面的吸附，不仅能显著地提高颗粒表面电位的绝1对值，从而产生强大的双电层静电排斥作用，而且无机电解质也可以增强水对颗粒表面的润湿程度。无机电解质在颗粒表面的吸附还增强表面的润湿性，增大溶剂化膜的强度和厚度，从而进一步增强颗粒的互相排斥作用。

2.2 有机类

有机类分为三类:阴离子型、非离子型、阳离子型。其中阴离子型有烷1基芳基磺酸盐、烷1基苯磺酸盐、二烷1基磺基墟拍酸盐、聚乙二醇烷1基芳基醚磺酸钠等，非离子型有烷1基酚聚乙烯醚、山梨糖醇烷1基化物、聚氧乙烯烷1基酚基醚等，阳离子型有烷1基毗咙氯化物、***1基硬脂酞按氯化物等。非极性基团长度对超细碳酸钙颗粒改性分散起显著的作用。在水中，不同极性基团对超细碳酸钙表面改性分散强弱顺序为:-COONagt;-CONHOH gt;S03Hgt;钛酸酯gt;-PO(OH)2=硅1烷。

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通过极性基团产生锚固作用

有机颜料微粒表面具有极性或可极性化的基团，在高聚物分散剂中也有极性或可极性化的锚固基团，因而锚固作用也可发生。同样，这种相互作用通常相对较弱，但是在聚合物分散剂中，当由多个这样的基团组合成一个锚固的链段时，则会加强这种相互的作用。聚氨酯常做为极性的锚固基团。

通过不溶性高分子链段形成锚固作用

不需离子键、氢键或极性作用，仅靠范德华力就可以使颜料微粒表面与聚合物分散剂通过锚固作用相结合。分散剂内的聚合链段仅要求在介质中不溶。聚氨酯锚固基团可能是通过该方式形成的。这种吸附过程与氢键及极性基团产生的锚固吸附很难区分。多数的高分子链段很可能是通过混合的静电力（氢键和/或极性作用）和范德华力产生锚固作用。这些作用过程也许有一种是占主导地位，但大多数***的聚合物分散剂可能会产生所有这3种过程。

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分散剂的稳定机理及筛选方法：

通过离子或酸性/碱性基团产生锚固作用。当颜料微粒表面活性较高时（如无机颜料），微粒表面带电荷位能与分散剂的相反电荷位或功能基团形成离子键，能在带电荷或酸性/碱性表面产生锚固作用的功能基团有：胺、铵和季铵基、羧酸、磺酸和磷酸基及其盐、***酯及磷1酸酯等。

通过氢键的锚固作用。有机颜料通常比无机颜料的惰性强，但却存在氢键的供体或受体，因此与高分子型分散剂的锚固基团间也可能形成氢键。当分散剂与颜料之间存在多个氢键的结合后，可以解决单独的氢键较弱问题。多胺和多羟基化合物既有供体又有受体，可通过氢键产生锚固作用。聚醚能通过氢键受体产生锚固作用。

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选择合适的分散剂是近年来研究的焦点，而分散剂中使用***多的是表面活性剂。表面活性剂中，非亲水性的离子基团越多越好，因为亲水基团增多会使表面活性剂水溶性增大，在固体表面上吸附减少，尤其在表面活性剂与固体表面相互作用较弱的情况下更是如此。选用分散剂应考虑的几个准则

1)在一定条件下，尽量选用能提高粒子间能量势垒的分散剂，增大粒子间的斥力，使粒子充分分散。

2)对于氧化物和氢氧化物及含有氧化基团的物料，在选用分散剂时，应注意体系pH值对物料分散性的影响，根据pH值的范围来确定合适的分散剂。

3)在粒子势垒能量很低的情况下，仅靠加入能提高粒子间静电斥力的分散剂是不行的，应考虑使用高分子分散剂或非离子型分散剂，利用位阻效应，实现物料的均匀分散。

4)应尽量选用量小、分散效率高的分散剂，这样既减少了分散剂对分级产品的污染，也减少了后处理量。