——药包材厂房——
直接接触***的包装材料和容器（以下简称“药包材”）生产应采用使污染降至***低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，洁净室检测，应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。
药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别，洁净级别的设置应遵循与所包装的***生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。
——***室检测——
近年来，随着医诊疗技术的飞速发展，罐装水企业洁净室检测，***机构硬软件环境得到了很大改善。洁净***部已成为我国综合性***发展较快的一项综合工程，其建造的价值在于：将对bing人的***gan染降到Z低，GMP厂房洁净室检测，***风险及医护人员、bing 人的安全更加得到保障，***的环境更加舒适合理，使bing人术后更加易于***。
洁净***室分为Ⅰ级***室、Ⅱ级***室、Ⅲ级***室、Ⅳ级***室以及各级别的正负压切换***室。加强洁净***室的竣工验收检测、维修调试检测的十分重要。
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