豚鼠elisa***盒-默沙克(推荐商家)

微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚本乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗1体解吸附而减低试验的灵敏度。

ELISA法是***诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传1染病、寄1生虫病及非传1染病等方面的***诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本，因此，也适合于血1清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗1体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物***各领域的应用范围日益扩大，

　2. 标准曲线线性不佳，或是平行性不好。

　　a.原因：温育位置避光不好或受到气流干扰。

　　解决办法： 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。

　　b.原因：操作时间拖太久。

　　解决办法：请在方法熟练后再进行操作。

　　c.原因：微孔间相互污染。

　　解决办法： 加样品时，豚鼠elisa***盒，请小心勿溅出微孔外，以免造成其它微孔的污染。

　　d.原因：标准品或酶标记物所加入的量不一致。

　　解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。

　　e.原因：添加样品或***的操作方法不正确。

　　解决办法：加样品或***时，吸头请勿接触微孔。

　　f.原因：洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。

　　解决办法：请随时监控洗板1机洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。

　　3. 吸光值均偏高(或线性不够陡)。

　　a.原因：室温太高(gt;25℃)。

　　解决办法： 若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。

　　b.原因：底物溶液受到污染。

　　解决办法： 若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。

　　c.原因：反应时间超过太久。

　　解决办法：请控制反应时间。

　　d.原因：酶标记物污染了盒内其它***。

　　解决办法：使用过的吸头应立即丢弃，可避免***间相互污染，凡是***(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡，再以清水冲洗干净，可确保无残留)

　　4. 阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。

　　a.原因：微孔中的***未能充分混合。

　　解决办法： ***加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。

　　b.原因：洗板过程发生问题(同2-f.)。

　　解决办法：请参考2-f.

　　c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。

　　解决办法： 请参考2-d.