默沙克生物科技-猴elisa***盒

　2. 标准曲线线性不佳，或是平行性不好。

　　a.原因：温育位置避光不好或受到气流干扰。

　　解决办法： 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。

　　b.原因：操作时间拖太久。

　　解决办法：请在方法熟练后再进行操作。

　　c.原因：微孔间相互污染。

　　解决办法： 加样品时，请小心勿溅出微孔外，以免造成其它微孔的污染。

　　d.原因：标准品或酶标记物所加入的量不一致。

　　解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。

　　e.原因：添加样品或***的操作方法不正确。

　　解决办法：加样品或***时，吸头请勿接触微孔。

　　f.原因：洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。

　　解决办法：请随时监控洗板1机洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。

　　3. 吸光值均偏高(或线性不够陡)。

　　a.原因：室温太高(gt;25℃)。

　　解决办法： 若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。

　　b.原因：底物溶液受到污染。

　　解决办法： 若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。

　　c.原因：反应时间超过太久。

　　解决办法：请控制反应时间。

　　d.原因：酶标记物污染了盒内其它***。

　　解决办法：使用过的吸头应立即丢弃，可避免***间相互污染，凡是***(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡，再以清水冲洗干净，可确保无残留)

　　4. 阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。

　　a.原因：微孔中的***未能充分混合。

　　解决办法： ***加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。

　　b.原因：洗板过程发生问题(同2-f.)。

　　解决办法：请参考2-f.

　　c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。

　　解决办法： 请参考2-d.

血浆

用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，标本采集后30min内4℃1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。避免使用溶血或高血1脂的标本。

常用的抗凝剂为EDTA、肝素钠和枸橼酸钠等，检测时还应仔细阅读***盒说明书，检查***盒是否对抗凝剂有特殊要求。

细胞培养上清

取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。

保温的方式除有的ELISA仪器附有特1制的电热块外，一般均采用水浴，可将ELISA板置于水浴箱中，ELISA板底应贴着水面，使温度迅速平衡。为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔，此时可让反应板漂浮在水面上。若用保温箱，ELISA板应放在湿盒内，湿盒要选用传热性良好的材料如金属等，在盒底垫湿的纱布，***后将ELISA板放在湿纱布上。湿盒应先放在保温箱中预温至规定的温度，特别是在气温较低的时候更应如此。为避免酶标板底部受水汽或磨损导致的读数误差，一般采用鼓风恒温箱保温，猴elisa***盒，这个过程必须在酶标板上方贴封纸，以免蒸发。无论是水浴还是湿盒温育，反应板均不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时，ELISA板只要平置于操作台上即可。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证时间精1确，一个人一次不宜多于两块板同时操作、测定。