洁净室检测沉降菌检测-洁净室检测-世纪久海

检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计，至少要检查下列各点:

1、洁净室设备的成套性;

2、一切能源载体和工艺介质的供应(水、电、蒸汽、压缩空气、气体等)是否符合设计;

3、公用和辅助设备功能运转是否正确;

4、所以控制系统，洁净室检测公司，监控器，报警和警报器等的检定(检查)日期;

5、安装质量;

6、安装过滤器(***终过滤器)的完整性;

7、电源和设备是否有备份，洁净室 第三方检测，其中包括空气处理设备的风量余量;

8、压差;

9、气流特性(单向气流--流速，均匀性和气流方向);

10、维护结构的密闭性;

11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计;

12、表面洁净度;

13、包装中是否有备件。

检查HEPA(ULPA)过滤器的完整性具有重要意义，此项检查对ISO6级、ISO5级及更别的洁净室来说尤其必要。应检查表面洁净度及维护结构的密闭性(对ISO1级~ISO5级的洁净室特别重要)。

——空气洁净技术在洁净室检测中的应用——

主要业务洁净室综合性能检测设备检测洁净室技术咨询行业知识空气洁净技术在洁净室检测中的应用编辑：杭州克林埃尔检测技术有限公司 时间：2017-12-121、空气洁净度级别：在ISO14644上分为9级（ISO 1级至ISO 9级），新GMP上分为A、B、C、D 4级，洁净室检测，相当于ISO5~8级。

2、净化空调系统的空气处理措施

1）空气过滤；利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度，由于***都依附在悬浮粒子上 ，微粒被过滤的同时，***也能滤掉。

2）气流***与换气；在室内***特定形式和强度的气流，洁净室检测沉降菌检测，利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。

3） 压力控制；防止外界污染空气从门以及各种漏隙部位***室内。

4）综合净化措施；在工艺、设备、装饰 和管道上采取相应办法。

***包装材料生产厂房

《直接接触***的包装材料和容器管理办法》、《***生产质量管理规范》、YBB00412004-2015《***包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按***有关***达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，完善的质量管理和严格的检测系统，确保***终产品质量（包括食品安全卫生等）符合***要求。

检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌等。