***的生物学活性体现在：
（1）特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，EGFR(vIII) Antibody，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗的主要因素。
（5）具有抗原性：***分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。一个***分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment， Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment，FC)，糖结合在FC 上。
典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。
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