测定小分子量物质常用竞争法，CAMP/CGMP ***测，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因***盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。
ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
ELISA的基础是抗原或***的固相化及抗原或***的酶标记。
***测定技术的基础在于抗原***之间的特异结合反应。以前用于***测定的抗原通常为各种纯化抗原，而***则为纯化抗原***动物后获得的多******和使用杂交瘤技术得到的单******，而抗原或***的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量的保证才能充分发挥其方法学的优点。
ELISA（酶联***吸附剂测定）一般指酶联***吸附剂测定酶联***吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA或ELASA）指将可溶性的抗原或***结合到polystyrene等固相载体上，利用抗原***特异性结合进行***反应的定性和定量检测方法。酶联***吸附测定（ELISA）为***学中的经典实验，本词条从定义、基本原理、分类方法、操作要点等方面对其进行了详细介绍。
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