新研究为靶向清除奠定基础
是由引起的，这些对大多数已知的方法都有抵抗力。也是由于这种抵抗性造成的。来自正常的造血。由于它们关系密切，和造血有许多相同的信号转导途径。如果要阻止的增殖，关键是要找到只在中活跃的信号通路，而不是在正常的造血中活跃的信号通路。
为了这个目标，瑞士伯尔尼大学的Adrian Ochsenbein和他的团队正在伯尔尼大学***Inselspital的***学系进行研究。他们发现的LIGHT/LTbR通路于2021年2月16日发表在Nature Communicati期刊上，标题为“LIGHT/LTβR signaling regulates self-renewal and differentiation of hematopoietic and leukemia stem cells”。
贡献是未来的希望之光 这项研究的结果显示，多个受体/配体对参与的维持。这些研究人员认为，这种新的方法（阻断LIGHT）可能会在未来改善对各种类型的。
旨在阻断各种受体和配体的已经引发变革。然而，用于实体瘤的重要对无效。因此，这些研究人员鉴定出的CD70/CD27和LIGHT/LTβR信号通路是改善性的重要进展。美国斯坦福大学的研究团队已开发出靶向CD47的，用于另一条信号通路（吞噬作用）。这些新的已经进入II期开发阶段，用于急性髓性（AML）。
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