但是西班牙团队临床研究发现不同剂量的MSC（1.0×107，1.0×108），单次1年后，患者的膝病情又开始[42]。随后这个西班牙团队继续开展自体MSC联合PRP关节腔膝，1年后的WOMAC评价发现MSC加PRP和单独使用PRP的没有统计学差异[47]。注意，这只能解读为在1年的时间点，西班牙团队这次生产制备的MSC并没有发挥很好的作用，不能解读为”MSC”没有作用。因为同一个团队的前期研究就已经证明了MSC的[42]。 回顾性评估了467例（483膝）接受MSC联合纤维蛋白胶支架植入膝骨性的患者，至少随访5年，多因素分析显示，年龄越大、病情越重，预后越差，MSC数量越多，的预后越好，中港万海，但是单次的对影像学指标的改善有限[48]。
的神奇还在于能缓解疼痛
慢性疼痛是一个主要的临床问题。据多年前的估计，慢性疼痛影响着世界上高达30%的成年人。2014年美国疼痛协会报道慢性疼痛每年给美国经济造成超过6000亿美元的支出、***补偿和生产力损失。、、***、电刺激、***阻滞和***都是慢性疼痛的传统疗法。这些方法对某些患者来说可能是有效的。然而，中港万海法人，目前还没有完全和明确的方法来慢性疼痛的或方法。
疼痛是的主要特征之一。***损伤后局部释放的介质--包括经典介质（如缓激肽、素、H+、ATP、***生长因子）、促炎和趋化因子以及新兴介质（比如***N-甲酰化肽和microRNA）可以直接刺激和敏感化位于周围***初级传入***元***纤维上的痛觉感受器。
系统和***系统之间的双向信号决定了慢性疼痛的发生和维持。***是由于周围***系统中的***胶质细胞、系统中的小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞的，以及包括常驻肥大细胞和巨噬细胞在内的细胞的以及中性粒细胞和T细胞的浸润引起的。在外周，白细胞介素-1β、坏死因子α、缓激肽、P物质、降钙素***相关肽、***生长因子和素等环境由常驻和浸润的细胞以及感觉***末梢释放。简而言之，中港万海股东，因子刺激***细胞产生疼痛感觉。
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