我国海泡石资源极为丰富，可以发展成为优势的非金属矿种。但我国海泡石粘土矿、规模大的比较少，主要由乡镇企业生产。
因此，在货量和容量均不大，而没有充分显示其优势。因此，加大技术投入，提高海泡石产品档次，增加产品高技术附加值，积极占领国际、是海泡石开发利用的关键。更多海泡石知识，请联系内乡县东风海泡石有限责任公司
杨庄-雾迷山巨旋回层序中产有海泡石矿床。海泡石是一种纤维状富镁粘土矿物(德文名称Meershaum,英文名称Spilite)，海泡石按其晶体形态分为a海泡石和β海泡石两种。前者呈大束的纤维状晶体产出，故又称纤维状海泡石。后者，1986~ 1996 年间经过对“木”标本样品X射线衍射分析研究，证实其为世界上罕见的古老(中元古代)的沉积海泡石矿床。
焙烧处理
加热条件下海泡石的结构变化，也就是海泡石脱水、结构调整、相变的过程。在海泡石的结构中存在有三种形式的水。即吸附水、结晶水和羟基水。吸附水容纳于结构空油或通道内，无固定配位位置，与周围离子之间靠分子键结合:结品水位于结构空洞壁上，参加八面体配位，受镁离子束缚较强;羟基水位于硅氧四面体带和阳离子八面体带之间。将海泡石在100~ 1000C下的马福炉中进行焙烧，其吸附与脱色能力随温度和时间而改变。从室温开始至300C是脱吸附水的过程，晶胞参数值基本不变，这说明吸附水的脱失，没有引起矿”物结构变化。因此300 C以下海泡石保持稳定，性质保持不变。有实验表明海泡石在200~300C条件下进行焙烧活化，可明显提高其吸附性能。至800'C时，该阶段主要是结晶水脱失，海泡石结构发生了变化。但结晶水的逸出，并没有使海泡石的结构骨架遭到***。而是随着成份的变化，在保持海泡石结构骨架的前提下，原子排列作了局部调整，结构发生了畸变，其结果必然造成海泡石吸附能力减弱。800"C 至1000C，是脱羟基水的过程，这使海泡石的结构完全***，矿物成份重新相合，形成了新矿物相斜顽辉石相和方英石相间。
