.李松军等[21研究表明:金属离子的引入能诱发强的表面酸性，而金属离子的引入则能产生强碱中心;对于同族的金属阳离子,离子半径越小，电荷密度越高,交换后海泡石的酸性亦越强:同价金属阳离子取代Mg2*时,海泡石的结构及表面酸性无显著变化。1987年Cormal2]将A1*交换 的海泡石用于乙醇脱氢反应，Alt交换的海泡石大大提高了催化活性，是天然海泡石的200倍。
(2)反应温度对海泡石脱镁率的影响
固定酸浓度(1 mol/L盐酸)、固液比(1 :20 (g/mL))和反应时间(2.5 h),考察反.应温度对海泡石脱镁率的影响，如图2-2所示。结果表明，随着温度的升高，海泡石的脱镁率明显增大。这可能是因为随着温度的升高，海泡石中的镁氧化物溶解加快，导致海泡石的脱镁率增大。依据FCC催化剂的制备条件，确定反应温度为80 °C。
(1)改性海泡石结构的变化
海泡石样品的X射线衍射结果。海泡石的衍射峰为20=7.30°，滑石的特征峰为20=9.46°，氧化硅特征峰为20= =26.64°。图2-4中a、 b和c依次为海泡石ep-16和Sep 26(数字表示脱镁率，下同)的XRD图，从图中可以看出，随着改性海泡石脱镁率的增加，海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰变化不是很明显,氧化硅26.640的特征峰明显增强，氧化钙29.32的杂质峰也逐渐消失。这说明在比较缓和的改性条件下,海泡石向滑石转化并不是很明显，但是随着海泡石改性程度的增加，海泡石晶体结构逐渐被***，硅氧四面体结构的氧化硅相对增多。这与文献[69]报道的结果- -致。
