有机水解后产生的硅醇可与海泡石表面的羟基发生醚化反应，从而使有机接枝到海泡石表面;有机酸可与海泡石表面的Si-OH基发生酯化反应，从而可在表面引入不同碳链长度的烃基;有机醛可与海泡石表面Si-OH基发生缩合反应，亦可在海泡石表面引入不同的碳氢链，从而改善表面的疏水性能。用带有活性基团的衍生物处理海泡石，可使环上的氮原子与海泡石表面的B酸活性中心配位，又可使海泡石表面吸附上含活性基团的有机分子，活性基团与高分子进一步反应，可大大提高海泡石的补强性能。
(2)反应温度对海泡石脱镁率的影响
固定酸浓度(1 mol/L盐酸)、固液比(1 :20 (g/mL))和反应时间(2.5 h),考察反.应温度对海泡石脱镁率的影响，如图2-2所示。结果表明，随着温度的升高，海泡石的脱镁率明显增大。这可能是因为随着温度的升高，海泡石中的镁氧化物溶解加快，导致海泡石的脱镁率增大。依据FCC催化剂的制备条件，确定反应温度为80 °C。
反应时间对海泡石脱镁率的影响
在室温下，固定酸浓度(3 mol/L盐酸)和固液比(1 :20 (/ml)),考察改性时间对海泡石脱镁率的影响，如图2-3所示。结果表明，海泡石的脱镁率随着反应时间的延长而大幅增加，这说明海泡石的脱镁过程是一个渐进反应过程，随着时间的延长，镁离子逐渐被浸除。考虑到FCC催化剂的制备条件，确定反应时间为2.5 h.综合以上研究结果，海泡石适合做FCC催化剂的
佳改性条件为:以盐酸进行改性，酸浓度为1 molL,反应温度80°C,反应时间2.5 h,在此条件下，海泡石的脱镁率约为27%。