●打开水浴锅加热至37℃。
● 超净台上放好离心管（离心管规格选用15ml的），细胞培养瓶，移液管，紫外灭菌至少20至30分钟，吹风5至10分钟除去臭氧。
● 37℃预热好要复苏细胞的培养液，也可以不用预热培养液，根据细胞情况选择。
●向离心管中加约5至10ml培养液，从液氮罐或-80℃中取出冻存细胞，立即将冻存管放入37℃水浴中并轻轻摇动，待融化后（约2min即可）立即将解冻的细胞转移至含培养液的离心管中，800-1000rpm下离心5min，弃上清，加适量完全培养液轻轻吹打重悬细胞后转移至细胞培养瓶中，轻晃使瓶底液体分散均匀，标好细胞名称、代数、复苏日期，进口离心管，显微镜下观察后放入37℃，5%CO2培养箱中。一般贴壁细胞过夜即可贴壁，换液和传代时间根据不同细胞生长情况而定。
在开始离心您的样品之前，先要考虑温度。如果您在使用一个冷冻离心机，那么在开始前需要让仪器内部的温度达到您的理想值，或者用别的方法来给转头降温。
离心即将开始前，需确定您所有的管盖都盖紧不会松开了。
在将离心管放入转头时，要保证每个样品和另一个相对位置的样品重量一致。
如果您只有一个离心管，15ml离心管，那就要找到另一个等重的离心管来保证平衡。
如果您有三个同样重量的离心管，离心管，可以将它们摆成一个三角位置以保证相互平衡。
离心机是一种几乎所有研究实验室都在使用的仪器。
离心是一个基本的实验室操作过程，它使用离心机来分离复杂混合物中的组分。
在极高速度下离心实验样品，离心管多少钱，混合物中的组分会受到离心力的影响，使得较高密度的颗粒离开轴心方向移动，而密度小的颗粒则朝向轴心方向移动。
这些颗粒会沉积在管底，形成所谓的沉淀物，这样分离得到的样品，或被称为上清的余液，都可用作进一步处理或者分析。
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