.李松军等[21研究表明:金属离子的引入能诱发强的表面酸性，而金属离子的引入则能产生强碱中心;对于同族的金属阳离子,离子半径越小，电荷密度越高,交换后海泡石的酸性亦越强:同价金属阳离子取代Mg2*时,海泡石的结构及表面酸性无显著变化。1987年Cormal2]将A1*交换 的海泡石用于乙醇脱氢反应，Alt交换的海泡石大大提高了催化活性，是天然海泡石的200倍。
基于吸附剂方面的研究
在一般情况下，海泡石的吸附性和离子交换性很弱，因为其比表面积远达不到理论值，故必须进行活化处理，常用的是酸活化[36。酸活化机理是:当用酸处理海泡石时，处于硅氧四面体之间镁离子被解离下来进入溶液而除去。活化后海泡石吸附性与活化酸度和吸附交换时的溶液浓度有关。
(a)去除工业废水中的***
吸附法是处理含***离子废水的一种很有前途的方法。它不仅可以降低水中***离子浓度，还有利于回收其中***[37]。Brigati8.39、Alvarez-Ayusol40、Karal41]和Vicol42]等大量研究表明:海泡石对去除溶液中Cu2*、Zn2+. Cd2+、Co2+和Pb2*有明显的效果，而且结果显示溶液pH值、离子浓度、金属离子浓度等因素对吸附效果有着很大的影响。
需要指出的是,海泡石对各种金属离子的吸附交换能力是不同的，这是由其空间结构决定的。当有多种离子共存时,海泡石优先吸附电荷高、半径小的离子。
(2)反应温度对海泡石脱镁率的影响
固定酸浓度(1 mol/L盐酸)、固液比(1 :20 (g/mL))和反应时间(2.5 h),考察反.应温度对海泡石脱镁率的影响，如图2-2所示。结果表明，随着温度的升高，海泡石的脱镁率明显增大。这可能是因为随着温度的升高，海泡石中的镁氧化物溶解加快，导致海泡石的脱镁率增大。依据FCC催化剂的制备条件，确定反应温度为80 °C。