基于干燥剂方面的应用研究[(91
利用化学方法处理海泡石矿石,添加不同含量的具有天然吸水能力的其它非金属矿制成系列干燥剂。主要解决了现有技术中存在的适用范围不广,或吸湿率不高，或使用不安全等问题。该类型干燥剂吸湿率高，适用范围广,***无污染,可重复使用，生产工艺简单，原料和生产成本较低，性能价格比高。可适用于食品、、运输、电子等行业的产品防潮和防酶。
他们指出酸改性海泡石的抗钒作用较改性前有所提高。由此可见，若要使海泡石有利于催化裂化反应，对海泡石进行酸改性增强其表面酸性，同时改性后海泡石的特殊结构和镁离子的存在有利于抗钒作用而成为很好的金属净化剂。
总之，对天然海泡石及改性海泡石微观结构的研究,前人已做了大量的工作，并对其本身所具有的催化性能做出了较为详细的解释。目前研究工作的***已转移到以海泡石为载体的催化剂的研究。金属负载于海泡石上比负载于其它载体上具有更高的活性，主要是因为海泡石具有较大的比表面和孔容积，吸附性好，结构内部有很多微孔，能使金属粒子很好地分散，使金属颗粒保持细分散状态，因而提高了催化活性。
改性海泡石的红外光谱吸收
图2-5为酸处理海泡石的红外光谱图。海泡石结构中，3700~3000 cm-1波段内的较强吸收带是由羟基伸缩振动引起的，1700~1600 cm-'吸收带反映了分子水中羟基的弯曲振动，1660~1650cm-'吸收带是沸石水中羟基的弯曲振动,1200- 900 cm-1处很强的吸收带是Si- 0 -Si伸缩振动的表现, 600~ 400 cm-l波段内很强的吸收带是由Si- 0弯曲振动引起的[0。图中a、b、C、d和e依次为海泡石样品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的红外图谱，图中3675 cm-1l 处Mg--OH基吸收带以及3630cm-'和3551cm^I处结晶水中的羟基吸收带均逐渐减弱，而3414 cm~-处Si- OH基振动峰增强。这说明了在酸改中,随改性程度的增加，H*逐渐取代了按八面体配位的镁离子，逐渐失去海泡石中的Mg OH和与Mg相配位的结晶水。在改中还伴随着Sir -OH基的产生，这是由H*与Si-O骨架形成的。这与XRD分析结果一致。
