有机水解后产生的硅醇可与海泡石表面的羟基发生醚化反应，从而使有机接枝到海泡石表面;有机酸可与海泡石表面的Si-OH基发生酯化反应，从而可在表面引入不同碳链长度的烃基;有机醛可与海泡石表面Si-OH基发生缩合反应，亦可在海泡石表面引入不同的碳氢链，从而改善表面的疏水性能。用带有活性基团的衍生物处理海泡石，可使环上的氮原子与海泡石表面的B酸活性中心配位，又可使海泡石表面吸附上含活性基团的有机分子，活性基团与高分子进一步反应，可大大提高海泡石的补强性能。
基于在催化剂中的应用
海泡石的化学组成与传统载体相似，具有强的机械和热稳定性，良好的孔结构和大比表面，具备做催化剂载体的良好条件。因此，海泡石在催化剂载体方面有着广阔的应用前景。常用作活性组分pd51、Cul52]、Au[53]、Ag54]、Prl5S、Ni[6,10等的载体，用于加氢还原、催化合成等过程，结果充分表明海泡石是一种比传统载体Al2O3更优良的催化剂载体。近年来，很多研究人员用海泡石作催化裂化组分，并对原料油中的镍、钒等金属具有较好的净化作用。
改性温度和反应时间对海泡石脱镁率的影响
固定A13*浓度(0.5 molL)、固液比(1 :20 (g/mL))和反应时间(2.5 h),考察改性温度对海泡石脱镁率的影响，如表2-5所示。结果表明，随着温度的升高，海泡石的脱镁率稍有增大。这可能是因为随着温度的升高,海泡石中的镁氧化物溶解加快，导致海泡石的脱镁率增大。固定A1*浓度(0.5 molL)、固液比(1:20 (g/mL))和反应温度(室温),考察改性时间对海泡石脱镁率的影响，如图2-6所示。结果表明，海泡石的脱镁率随反应时间的延长缓慢增大,这说明海泡石的离子交换过程是一一个渐进反应过程，随着时间的延长，Al逐渐取代Mg2+,进入到海泡石晶格内，导致脱镁率增大。
