以柠檬酸为螯合剂和碳源，碳酸钾、偏钒酸铵和磷酸二氢铵为原料，通过溶胶-凝胶法合成K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C复合材料。研究材料的晶体结构、形貌微结构和电化学性能。结果表明，材料具有良好的结晶性，颗粒尺寸约0.2~1.4μm。作为钾离子电池正极材料，偏钒酸铵行情，K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C在20 mA·g^(-1)电流密度下的放电比容量达到56 mAh·g^(-1)，并表现出良好的倍率性能和循环稳定性。
以***-偏钒酸铵-氢酸
以***-偏钒酸铵-氢酸-抗坏血酸为底液，研究了锡的极谱吸附波，并将其应用于矿石中锡的测定。将所选实验方法与使用***-氯化铵-抗坏血酸和***-偏钒酸铵---抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比，结果表明，使用***-偏钒酸铵溶液-氢酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法，其灵敏度高于使用***-氯化铵-抗坏血酸和***-偏钒酸铵---抗坏血酸为底液的极谱法。进行了***、偏钒酸铵溶液、氢酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验，在3mL***（1＋2）、3mL 0.15mol/L偏钒酸铵溶液、1mL氢酸、1mL 100g/L抗坏血酸溶液体系下峰电流，灵敏度高。在选定的底液条件下能稳定至少24h。
选取60只小鼠，无锡偏钒酸铵，随机分为6组。对照组饮用三重蒸馏水，5个实验组每天分别饮用2.5、5、10、15和20mg/kg偏钒酸铵，高纯偏钒酸铵，持续饮用20d，测定微粒体中过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide di***utase，生产偏钒酸铵，SOD)活力和丙二醛(malondialde-hyde，MDA)的含量。结果实验组GSH-Px、SOD活力随偏钒酸铵剂量的增加而降低，MDA含量随偏钒酸铵剂量的增加而增加，与对照组相比，5～20mg/kg组差异有统计学意义(P<0.05，P<0.01)。说明偏钒酸铵在此剂量范围内可降低小鼠微粒体化酶活力。
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