(b)去除炭氢有机化合物
海泡石对炭氢有机化合物的吸附已有很多报道。李平等|4)采用衍射、红外、电泳等手段,作了坡缕石和海泡石吸附有机气体的研究。发现气体吸附量与气体温度、蒸汽压、气体分子偶极矩、样品纯度和矿物结晶度有关;实验表明坡缕石、海泡石对有机气体的吸附为物理吸附。
(c)去除空气中的污染物如SO2、N2O、 CO2等
是大气中数量、危害面的一种气态污染物，它不仅直接对***和其它动植物以及建筑物造成危害，也是酸雨形成的主要原因。王继徽[4]在关于海泡石吸附脱除低浓度SO2气体的研究报道中指出，经过适当处理制得的海泡石吸附剂有较强的吸附脱硫能力(约为活性炭的4/5)，容易脱附，脱附再生后重复使用性能好，脱附富集的SO2浓度可达6%左右，有可能用于H2SO4或液体SO2的生产，所以是一种新型的有工业应用价值的脱硫吸附剂。Molina- Sabio M等41证实海泡石经热处理后吸附CO2、NH3、 N2等气体也有较好的效果。文献[46] 报道海泡石对空气中的N2O有很强的降解功能。以上实验证明海泡石可去除空气中的污染物如NH3、N2O、SO2等。另外它还可以用来去除废水中的多种污染物47.48。
但是天然海泡石表面酸性弱，通道小，热稳定性不好，反应能力较差，单独用天然海泡石进行性能研究的例子甚少，需要对其改性处理才能适合吸附性能和催化性能的研究。目前对海泡石的改性研究主要集中于酸改性,改性后的海泡石可用于去除对环境有较大危害的***离子;而对于AIt交换改性的研究比较少，但是AI+改性可以弥补海泡石中铝含量偏低的缺点，从而应用于催化剂的制备中,所以对海泡石铝改性显得犹为重要。
酸改性海泡石结晶水的变化
海泡石结构中通常存在三种形式的水:羟基水，位于硅氧四面体带和阳离子八面体带之间:吸附水，赋存于结构空洞或通道内，无固定配位位置，与周围离子之间靠分子键结合;结构水，受Mg2*离子束缚较强的水分子，位于结构空洞壁上,参加八面体配位。这三种形式的水对海泡石性质的影响有很大不同。当海泡石样品加热时，上述 三种水随着温度的升高逐渐脱除。图2-6中a、b和c依次为海泡石样品Sep-16和Sep-26的热重分析图，Sep-0 样品的失重变化可分为几个阶段: 50~110°C 失重约6%，吸附水脱出，此外这一-阶段失重还取决于相对湿度; 212~307 °C失重约1.1%，结晶水脱出，这是四个结晶水中两个连接较弱的水分子失去的缘故。此时，海泡石的结构开始塌陷，导致另外两个连接较强的结晶水被坍塌的通道包围,从而需要在更高的温度区间400-600°C (失重约2.8%)失去; 608- 710°C失重约5.2%; 809~ 903°C失重约1.2%,这是Mg- OH基之间发生脱水缩合反应，失去结构水。样品Sep-16和Sep-26的吸附水脱出阶段的失重行为与Sep-0相似,但结晶水和结构水脱出阶段明显不同，并且很难区分出失水区间，失水速度也相对变慢，这说明酸处理增强了海泡石的热稳定性64。由此可见，酸改性海泡石不但对结晶水的含量，而且对结晶水与镁离子的键合力大小都有很大的影响。
