早在八十年代， Bains W. 等人就将短的 DNA 片断固定到支持物上，借助杂交方式进行序列测定。但***芯片从实验室走向工业化却是直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合以及激光共聚焦显微技术的引入。它使得合成、固定高密度的数以万计的探针分子切实可行，蛋白固化剂，而且借助***芯片激光共聚焦显微扫描技术使得可以对杂交信号进行实时、灵敏、准确的检测和分析。产品即将或已有部分投放市场，产生的社会效益和经济效益令人瞻目。
目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种，高水分蛋白固化，即原位合成（ in situ synthesis ）与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚膜、纤维素膜、尼龙膜等，但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要固定***芯片的分子为核酸或寡肽而定）并与保护基建立共价连接；作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子，蛋白固化，通常需包被以氨基***或多聚赖氨酸等。
cDNA***百度文库由PCR物质构成，为发夹结构构造，长短一般在百余至千余碱基对，因此芯片的混种杂交标准对每一个***无法保证是好的，假阳性率比较高，因而，判断cDNA微阵列的后的结果时，必须对挑选出的***开展测序。在应用cDNA微阵列开展研究时，蛋白固化原理，一般需要提供一个对比样版，把与必须研究的样本给与不同类型的标识，将二者灯亮混匀一同引入芯片开展孵育。扫描仪后所得到的原始记录是每个表格中中网络信号的比例。 
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