防脱片用于细胞培养、病理学***和细胞制片、液基细胞学薄层制片，尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱片的质量至关重要，DNA固定染色，而多聚左旋赖氨酸为目前***化学染色中的防脱，适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳，可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下，可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50溶液中浸泡3分钟，晾干后即可进行下一步骤。
该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如，合成 48 （ 65536 ） 个探针的 8 聚体寡核苷酸序列仅需 4 × 8=32 步操作， 8 小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样，那么工作量的巨大将是不可思议的。同时，用该方法合成的探针阵列密度可高达到 106/cm2 。不过，尽管该方法看来比较简单，实际上并非如此。
共价偶联比物理吸附更***一些，主要表现在它克服了物理吸附的两个缺点：共价偶联在固体表面的***（1）排列取向一定程度上是确定的；（2）不容易脱离到溶液中。赖氨酸、谷氨酸和天冬氨酸等氨基酸经常被作为蛋白质修饰的靶点，其中赖氨酸尤甚（Chem. Sci.，DNA固定技术， 2017，8， 63-77，河北DNA固定，Chem. Sci.，DNA的固定方法， 2018， 9， 79–87），其它氨基酸由于位于蛋白质内部或反应性弱或不可控等原因而很少用于偶联。
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