消毒产品毒理学实验评价程序
***安全性毒理学评价，消毒产品检测机构，可分为4个阶段。
(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)
1)急性经口毒性试验
2)急性吸入毒性试验
3)皮肤刺激试验
4)急性眼刺激试验
5)阴1道黏膜刺激试验
6)皮肤变1态反应试验
(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)
(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)
1)亚急性毒性试验
2)致突变试验
① 体外哺乳动物细胞***突变试验 (体细胞***水平，体外试验)
L5178Y 细胞***突变试验
V79 细胞***突变试验
②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，长沙消毒产品检测，体外试验)
③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
微生物的种类 不同类型的病原微生物对***抵抗力不同，因此，进行消毒时必须区别对待。
（1）***繁殖体 易被***消灭，一般革蓝氏阳性***对***较敏感，消毒产品检测中心，革蓝氏阴性则常有较强的抵抗力。繁殖体对热敏感，消毒方法以热力消毒为主。
（2）***芽胞 芽胞对消毒因子耐力，杀灭***芽胞的方法是热力灭菌，电离辐射和熏蒸法。在化学***中，能杀灭芽胞，消毒产品备案检测，但可靠性不如热力灭菌法。
（3）病毒 对消毒因子的耐力因种类不同而有很大差异，亲水病毒的耐力较亲脂病毒强。
（4）*** 对干燥、日光、紫外线以及多数化学耐力较强，但不耐热（60℃1小时杀灭）。
消毒产品包括***、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物）和卫生用品，按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分三类管理。2018年中华人民共和国***卫生健康会发布《消毒产品卫生安全评价规定》国卫通〔2018〕18号文件明确规定***对消毒产品实行卫生许可制度。消毒产品卫生许可文件全称为“消毒产品卫生安全评价报告”，要求消毒产品卫生许可企业必须按照规定向行政部门申请办理卫生许可批准，并提供具备资质条件的消毒产品检验机构出具的消毒产品备案检验报告，获得许可后方可进行生产销售。
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