样品的储存：
① 新鲜取出的器1官或骨***样本去除血液，生理盐水漂洗，用中性4%的多聚甲醛或者10%的福尔1马林固定，使用合适尺寸的密封器皿储存，并用封口膜封好，室温保存。
② 固定液体积是***体积的5倍以上，样本需完全被固定液浸没，装***的密封器需比***大（避免挤压影响***形态），MicroCT，同一批样品保存容器及存储液一致，避免系统误差。
由于2019冠状病毒病(COVID-19)的快速传播，迫切需要开发额外的诊断工具，MicroCT生物材料，以进一步分析该***。分离到的纳米体Nb11-59与严重急性呼吸***冠状病毒2 (SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)具有高亲和力，可中和病毒并阻断血管紧张素转换酶2- (ACE2-) RBD的相互作用。在这里，作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68Ga-Nb1159。示踪剂对RBD保持高亲和力，在体内外均显示出可靠的化学特性。临床前正电子发射断层扫描(PET)研究表明，68Ga-Nb1159在小鼠体内被快速清除，并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是，68Ga-Nb1159可以特异性地揭示RBD在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外，68Ga-Nb1159可能是一个有希望的工具来探索RBD的分布和提高对该病毒的认识。特别是，本研究发现了一种新型的分子源，并建立了一种可靠的评估方法，MicroCT骨分析，可通过无创可视PET技术特异性研究RBD。
此外，MicroCT检测BMD，在LS174T动物模型中，124I-anti-MSLN信号显著，而在HepG2动物模型中，信号较弱。48 h后，LS174T的SUVmax是HepG2的的1.92倍(1.56±0.09 vs 0.81±0.03)(图4B)。***后LS174T模型的/(T/L)比，/心脏(T/H)比，/肌肉(T/M)比HepG2模型高 (图4C?E)。与传统显像剂18F-FDG相比，124I-anti-MSLN具有更好的特异性和靶向性。
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